FDA | ЛекОбоз

FDA борется с продажей незарегистрированных препаратов на основе марихуаны
FDA борется с продажей незарегистрированных препаратов на основе марихуаны
FDA представило новую систему оценки опиоидных препаратов
Одобрен препарат для лечения гранулематоза с полиангиитом для детей 2-х лет
Опубликованы результаты 11-летних исследований препарата для терапии хронического миелолейкоза
AmEx Pharmacy уличена в нарушении процесса производства лекарств
BOTOX будут применять для лечения детей со спастичностью нижних конечностей
Botox одобрен для лечения спастичности конечностей у маленьких детей
Catalyst подала в суд на FDA
FDA сообщила о возможных кибератаках на операционные системы медицинских устройств
FDA будет инактивировать списки лекарств, которые не будут периодически обновляться
FDA временно прекратило принимать регистрационные документы
FDA выдало одобрение на новый препарат для проведения МРТ ишемии сердца
FDA выдало одобрение на новый препарат для проведения МРТ ишемии сердцйа
FDA выдало разрешение на использование дезактиваторов респираторов N95 для повторного использования
FDA выделило 21 грант с целью стимулирования разработки новых лекарств
FDA запретило продажу БАД с чистым кофеином в упаковках большого объема
FDA зарегистрировал препарат для лечения рака молочной железы
FDA зарегистрировало диагностический тест, необходимый при назначении препарата осимертиниб
FDA изменит подходы к регулированию рынка пищевых добавок
FDA инициирует систему обучения экстемпоральному изготовлению лекарств
FDA меняет требования к продукции для защиты от солнечного воздействия
FDA меняет требования к продукции для защиты от солнечного воздействия
FDA намерена использовать технологии искусственного интеллекта для анализа новых лекарств
FDA намерено упростить проект руководства по производству биоаналогов
FDA направило предупреждение операторам, продающим онлайн нелегальные опиоиды
FDA обнаружила нарушения в работе компании Glenmark
FDA объявила о возможной причине канцерогенных свойств Валсартана
FDA одобрила новый препарат для лечения муковисцидоза
FDA одобрило интерназальный препарат для лечения гипогликемии
FDA одобрило крем для местного лечения угрей
FDA одобрило лекарство с цифровой системой отслеживания проглатывания для лечения шизофрении
FDA одобрило новую систему нейростимуляции
FDA одобрило новую четырехвалентную вакцину против гриппа
FDA одобрило новый вариант доставки лекарства пациентам, больным шизофренией
FDA одобрило новый препарат для лечения инфекции мочепроводящих путей
FDA одобрило новый противовирусный препарат который по эффективности ничем не отличается от остальных подобных лекарств
FDA одобрило новый противовирусный препарат который по эффективности ничем не отличается от остальных подобных лекарств
FDA одобрило одноразовый дуоденоскоп
FDA одобрило пероральный хлорид каля в качестве дженерика
FDA одобрило препарат для лечения мышечной дистрофии
FDA одобрило препарат для лечения ОРВИ, вызванного вирусом RSV
FDA одобрило препарат для предотвращения преждевременных родов
FDA одобрило препарат против мигрени
FDA одобрило препарат против оспы, официально побежденной почти сорок лет назад
FDA опубликовала новый проект руководства для производителей лекарств для СД2
FDA опубликовало документ о мерах по повышению безопасности препаратов с нитрозамином
FDA опубликовало предупреждение о потенциальной опасности БАДов, содержащих винпоцетин для женщин
FDA опубликовало предупреждение о потенциальной опасности БАДов, содержащих винпоцетин для женщин
FDA опубликовало проект руководства по регистрации устройств для безопасного лечения
FDA опубликовало рекомендации по использованию плацебо в КИ
FDA опубликовало руководство по производству ЛС генной терапии
FDA опубликовало руководство по производству ЛС генной терапии
FDA опубликовало таблицу препаратов для нормализации давления, не содержащих нитрозаминов
FDA опубликовало таблицу препаратов для нормализации давления, не содержащих нитрозаминов
FDA отзывает препарат для лечения артериальной гипертензии из-за наличия канцерогенных примесей
FDA отказало в одобрении новому опиоидному препарату
FDA отказало в одобрении новому опиоидному препарату
FDA отложило большинство инспекций за пределами страны
FDA отозвало 25 наименований фармпродукции двух компаний
FDA отрицает возможность появления нитрозаминов в желудке в результате распада ранитидина
FDA попросило производителей более тщательно относиться к проверке надежности АФИ
FDA потребовало убрать с рынка препараты с ранитидином
FDA предупредила об опасности лечения гомеопатическими лекарствами, не прошедшими контроль агентства
FDA предупредила об опасности лечения гомеопатическими лекарствами, не прошедшими контроль агентства
FDA предупредило Huaian о нарушениях в отгрузке лекарств
FDA предупредило две компании о нарушении GMP
FDA предупредило две компании о нарушении норм при производстве продуктов из пуповинной крови
FDA предупредило компании-упаковщики АФИ о нарушении GMP
FDA предупредило о недобросовестной рекламе препарата для лечения эректильной дисфункции
FDA предупредило о недобросовестной рекламе препарата для лечения эректильной дисфункции
FDA предупредило о незаконности интернет-продажи каннабидиол-содержащих продуктов
FDA предупредило об опасности продуктов Miracle для организма
FDA предупредило об опасностях приема монтелукаста
FDA предупредило что препараты с оксидом хлора IV не помогают от COVID-19
FDA приняла заявку на дополнительные показания противоопухолевого препарата
FDA присвоило статус прорывной терапии комбинации для лечения гепатоцеллюлярной карциномы
FDA присвоило статус прорывной терапии препарату, предотвращающему проблемы трансплантации
FDA проверит некоторые дженерики на присутсnвие примесей
FDA разработало специальную этикетку для препаратов, содержащих налоксон
FDA разработтало рекомендации по вырабтке методик проведения КИ
FDA рассмотрит возможность регистрации двух антибактериальных препаратов
FDA рассмотрит дополнительную заявку на регистрацию препарата для лечения кастрационно-резистентного рака простаты
FDA рассмотрит заявку на метод лечения контагиозного моллюска
FDA рассмотрит заявку на метод лечения контагиозного моллюска
FDA рассмотрит заявку на разрешение для лекарства от язвенного колита
FDA рассмотрит заявку на расширение областей применения моноклонального антитела
FDA расширило критерии списка патентных сертификатов
FDA расширило показания к двум препаратам для лечения ВИЧ-инфекции
FDA расширило показания к применению препарата для лечения рака яичников
FDA создает Онкологический научно-инновационный центр
FDA составила рекомендации по раскрытию дополнительных данных фармкомпаниями
FDA составит список ингредиентов, незаконно продающихся как пищевые добавки
FDA усомнилось в соответствии азиатских площадок стандартам GMP
FDA утвердило препарат для лечения угрей у подростков
FDA, EMA и Еврокомиссия подписали новое соглашение о конфиденциальности
FDA, EMA и Еврокомиссия подписали новое соглашение о конфиденциальности
FDA: из продажи изымают опиоидный анальгетик
FDA: разрешено маркетинговое распространение трехкомпонентного ингаляционного препарата для лечения COPD
FDA: ряд препаратах содержит нитрозамины

Страница 1 из 4

Войдите в свой аккаунт