Независимые эксперты совета FDA единогласно высказались против одобрения опиоидного болеутоляющего препарата для взрослых пациентов с хронической болью в спине, произведённый компанией Nektar Therapeutics.

Причина отказа в одобрении – вероятность злоупотребления препаратом, а также отсуствие данных, по которым можно было бы определить возможный риск при вдыхании или внутривенном введении препарата.

Компания заявила и о прекращении инвестирования программы разработки этого препарата, что приведет к экономии от 75 до 125 млн долларов в 2020 году.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter