Министерство здравоохранения РФ выдало регистрационное удостоверение компании «Такеда Россия» на производство препарата для лечения пациентов с множественной миеломой. Препарат будет производиться в Росии на заводе компании в Ярославле.

Лекарство имеет статус орфанного препарата и включенп в перечень ЖНВЛП. Общий объем инвестиций в локализацию производства со стадией готовая лекарственная форма в России составил 590 млн рублей.

Препарат выпускается в форме капсул и показан в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном для пациентов с множественной миеломой, получивших ранее, как минимум, одну линию предшествующей терапии. Препарат был зарегистрирован в России в 2017 г. и выведен на российский рынок в 2018 г.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter