Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США намерена использовать систему виртуального учета для улучшения процесса анализа и отзыва лекарственных средств.

По словам представителей ведомства, FDA планирует развернуть использование ИИ, API-интерфейсов и блокчейна в рамках своих усилий по модернизации, которые могут повлиять на процесс анализа новых лекарственных средств.

Возможность отслеживания процесса вплоть до источника позволяет осуществлять перекрестные проверки решений для рабочих процессов. В этом смысле неизменяемый реестр может использоваться для гарантии качества данных, поступающих из ряда источников.

Кроме того, улучшенный надзор за медицинскими продуктами поможет «определить, что какие-то лекарства должны быть отозваны, а для каких-то продуктов следует изменить этикетку». Система будет развернута в ближайшие месяцы.