Компания AbbVie провела клинические исследования, VIALE-A (M15-656), в которых оценивалась эффективности и безопасность применения препарата, применяемого для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза, в случае комбинаторного лечения острого миелоидного лейкоза.

Лечение направлено на пациентов, ранее не получавших лечение и имеющих противопоказания к интенсивной химиотерапии. В ходе исследования была достигнута двойная первичная конечная точка: статистически значимое улучшение общей выживаемости и суммарной полной ремиссии с неполным восстановлением костного мозга.
В соответствии с рекомендациями IDMC и предварительно заданным планом промежуточного анализа, результаты исследования эффективности, оцененные как положительные в ходе первого промежуточного анализа по показателю общей выживаемости, будут опубликованы заранее и направлены в FDA и органы здравоохранения по всему миру.