Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США намерено провести проверку ряда дженериков на предмет присутствия примесей. Такое решение было принято на основании проведенной проверки дженерика валсартана компании Novartis, котрая показала, что препараты содержат примеси.

После того, как было обнаружено, ингредиенты, поставленные компанией Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, содержат канцерогенные примеси, и несколько препаратов было в прошлом году отозвано с рынка. 

О том, какие именно дженерики антагонистов рецепторов ангиотензина II и препаратов, с аналогичными производственными процессами, будут подвергнуты проверке, пока не известно.