Республика Азербайджан увеличила объём импорта фармацевтической продукции за январь – июль до 153 млн 793,16 тыс долларов. Сообщило информационное агентство «Интерфакс-Азербайджан» со ссылкой на Государственный таможенный комитет (ГТК).

Генеральный директор Российского представительства одного из международных фармацевтических холдингов Ирина Панарина предложила запретить регистрацию предельной отпускной цены на воспроизведенные лекарства до истечения срока патента на оригинальный препарат.

Объем экспорта готовых лекарств из России за 2017 год достиг всего 22 млрд руб. (с учётом таможенных сборов, без учёта поставок в страны ЕАЭС). В то же время вывоз активных фармингредиентов (АФИ) в те же страны составил всего 1,2 млрд руб. При этом в ряде случаев это был возврате ранее импортированного в нашу страну сырья.

ФАС России разработала законопроект «Об особенностях описания медицинских изделий, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд».

В сельской местности показатели обеспеченности жителей врачами и средним медперсоналом в 2017 г. были почти на 40% ниже, чем в общем по стране. К такому выводу пришли эксперты Общероссийского народного фронта и Фонда независимого мониторинга медицинских услуг и охраны здоровья человека «Здоровье», проанализировав информацию Минздрава России по этим показателям. Эксперты составили соответствующие рейтинги регионов. Чтобы выполнить поставленную президентом РФ задачу о повышении доступности медпомощи для граждан, нужно привлекать в сельскую местность квалифицированных медицинских специалистов, считает член Центрального штаба ОНФ, директор Фонда «Здоровье» Эдуард Гаврилов.

УФАС России по республике Ингушетия возбудило дело в отношении компании «Фирма Евросервис» и компании «Мега фарма» по признакам устного картельного сговора.

В России зарегистрированы новые показания и новый режим введения для одного из иммуноонкологических препаратов

Минздрав Грузии добился двухкратного снижения стоимости некоторых лекарств от сахарного диабета второго типа. за полцены.

В Екатеринбурге на базе Детской городской клинической больницы №9 скоро откроется первый российский центр клинических исследований препарата, предназначенного для терапии спинальной мышечной атрофии.

Управление по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств США одообрило к применению пероральное лекарство для лечения взрослых пациентов с одной из разновидностей болезни Фабри — редкого и серьезного генетического заболевания с Х-сцепленным типом наследования, вызванного мутацией гена лизосомального фермента.Заболевание проявляется в нарушении метаболизма сфинголипидов и их накоплением в кровеносных сосудах, почках, сердце, нервах и других органах.

Исследователи Томского политехнического университета занялись разработкой новых методов получения оксо-производных бетулина вещества, содержащегося в березовой коре, которые могут применяться в фармацевтической промышленности. Эти вещества используются как прекурсоры для создания лекарственных препаратов.

В России зарегистрированы новые показания к применению иммуноонкологического препарата из класса ингибиторов PD-1 пембролизумаба. Теперь онкологи могут назначать препарат в комбинации с пеметрекседом и препаратами платины в качестве первой линии лекарственного лечения распространенного неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) вне зависимости от уровня экспрессии PD-L1.

Некоммерческая организация «КУЛЬТУРА ЗДОРОВЬЯ» представила данные опроса, в котором респонденты оценивали собственное здоровье и окружающие их факторы здорового образа жизни. Более половины опрошенных - 59% - оценили состояние своего здоровья как отличное и хорошее. А это выше, чем средний показатель опроса Росстата 2012 г. Более того, респонденты, сообщившие, что уделяют в той или иной мере внимание своему здоровью (их суммарно 80 %), отмечают большую роль здорового образа жизни в этом вопросе.

Европейская комиссия одобрила новую медикаментозную схему лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации хроническое заболевания, которое является основной причиной потери центрального зрения у пациентов старшей возрастной группы. Новая схема позволяет увеличивать интервалы между инъекциями, учитывая результаты изменения остроты зрения и анатомические показатели каждого пациента в отдельности.

Администрация по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США одобрила к применению препарат для лечения наследственного заболевания, так называемого семейного транстиретинового амилоидоза.

В городе Скиделе, Гродненского района Белоруссии начинается строительство нового фармацевтического завода, который сможет выпускать более 3 миллионов таблеток в год.

Государственная администрация медстрахования КНР снизила закупочные цены на 14 препаратов, предназначенных для борьбы с раковыми заболеваниями.

Фармацевтический завод РОСТА объявил о банкротстве. Процедуре банкротства подвергнется участок в Санкт-Петербурге площадью 2,29 га и здание площадью 18,044 тыс. кв. м., построенное на нем. Это имущество находится в залоге у Сбербанка, которому компания должна свыше 4 млрд руб. Оборудование завода, потенциальная мощность которого достигает 1 млрд таблеток или капсул в год, находится в залоге у производителя лекарств «Нижфарм».

Из 140 тысяч жителей Крыма, нуждающихся в льготном обеспечении 90 тысяч человек выбрали денежную компенсацию, заявил министр здравоохранения Республики Александр Голенко.

Минпромторг РФ опубликовал проект приказа «Об организации в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации работы по подтверждению целевого назначения ввозимого оборудования для медицинской промышленности».

Управление по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств США одобрило биопрепарат для внутривенного использования для лечения взрослых пациентов с рецидивирующими или рефрактерными фунгоидным микозом или синдромом Сезари после, как минимум, одного курса системной терапии. Препарат является первым, одобренным FDA препаратом, специально предназначенным для лечения синдрома Сезари.

Объявленные продажи группы компаний STADA Arzneimittel AG снизились на 1% в первом полугодии 2018 года – до 1 137,5 млн евро. Скорректированная выручка группы с учетом валютных и портфельных эффектов зафиксировала рост на уровне 5%, достигнув 1 171,6 млн евро.

В Московской области прошло совещание экспертов Общероссийского народного фронта с представителями органов власти, накоторм обсуждались причины срыва сроков ввода в строй ФАПа в деревне Устье Наро-Фоминского городского округа. Министр строительного комплекса региона признал, что программа строительства фельдшерско-акушерских пунктов в регионе провалена, но обязался до конца текущей недели предоставить план-график ввода десятков ФАПов-долгостроев.

Исследователи Фонда перспективных исследований (ФПИ) начнут испытания на людях разрабатываемого лекарства для спасения тяжелораненых и продления «золотого часа» — времени, за которое можно сохранить жизнь, не ранее чем через три года.

В июле 2018 года уровень розничных цен на ЖНВЛП амбулаторного сегмента не изменился, об этом Сообщила Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.

Отход от клинических рекомендаций по лечению сахарного диабета второго типа обходится бюджету РФ ежегодно около 20 млрд руб, такие данные привели сотрудники высшей школы оценивая экономический эффект от выполнения программ по борьбе с этим заболеванием.

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США одобрило индивидуальные преимущества орального раствора калия хлорида в качестве первого дженерика для получения определения препарата для конкурентной генерической терапии.

Президент Республики Татарстан Рустам Минниханов провел встречу с делегацией Ташкентской области из Узбекистана во главе с Акимом области Гуломжоном Ибрагимовым.

Две фармацевтические компании подали заявки на, размещение своих мощностей на территории опережающего социально-экономического развития (ТОСЭР) «Ефремов» в Тульской области.

Производство некоторых жизненно важных и необходимых лекарств до сих пор не появилось в России, поэтому иностранным компаниям пока невозможно запретить участвовать в Госзакупках. Об том сказала член комитета Совета Федерации по социальной политике Татьяна Кусайко.

Ученые Института химии Коми научного центра УрО РАН, разработали новую фармсубстанцию «Диборнол», на основе которой будет создан лекарственный препарат для больных с нарушением кровообращения.

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США выпустило новые научные рекомендации, для заместительной терапии (medication-assisted treatment — MAT) при лечении расстройств, связанных с использованием опиоидов.

Исследователи из Обнинского Физико-энергетического института имени Лейпунского и ученые Медицинского радиологического научного центра имени Цыба намерены разработать первый отечественный радиофармацевтический препарат на основе радиоактивного изотопа иттрий-90 для лечения раковых опухолей, относящихся к группе неходжкинских лимфом — лимфосарком.

Федеральная Антимонопольная служба РФ рассмотрела жалобу компании «Биокад» на действия Минздрава РФ при проведении электронного аукциона на поставку лекарственного препарата начальная цена контракта, на который составляла 650 млн рублей.

Федеральная антимонопольная служба РФ опубликовала законопроект «О требованиях к формированию лотов при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд».

Российские и Белорусские ученые намерены разработать новую аппаратуру для проведения мгновенных анализов в любых условиях.

Исследователи института молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта разработали противораковый препарат — вирус одноразового действия, который вступает в контакт с раковыми клетками, содержащими на поверхности определенный белок. Действие вируса уже протестировано на клетках человека.

Фармацевтические компании стали отказываться от маркетинговых договоров, что вынуждает аптеки искать новые методы заработка, внедряя новые спектры услуг для потребителей. Об этом заявила исполнительный директор Национальной фармацевтической палаты Елена Неволина.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус «прорывная медицинская технология» диагностическим тест-системам in vitro, предназначенным для измерения концентраций бета-амилоида и фосфо-тау в спинномозговой жидкости у пациентов с когнитивными нарушениями, проходящих обследование на болезнь Альцгеймера.

Один из самых крупных производителей препаратов для борьбы с диабетом заявил о готовности снизить стоимость своей продукции на рынке США в 2019 году.

Одна из ведущих компаний США по управлению фармацевтическими пособиями Express Scripts опубликовала новый список лекарств, которые будут исключены из национального формулярного перечня предпочтительных лекарств в следующем году.

Правительство РФ откорректировало порядок выделения субсидий промышленным компаниям для возмещения части затрат на уплату процентов по кредитам. Постановление вступило в силу вчера, 8 августа.

Министерство промышленности и торговли РФ разработало законопроект «О внесении изменений в части первую и вторую Налогового кодекса Российской Федерации», направленный на совершенствование налогового режима в отношении налогоплательщиков – участников специальных инвестиционных контрактов (СПИК) в части отдельного от региональных инвестиционных проектов регулирования применения налоговых льгот в рамках СПИК.

Следственное управление СК РФ по Кировской области закончило расследование уголовного дела в отношении бывшего гендиректора Омутнинской научной опытно-промышленной базы по ч. 4 ст. 159 УК РФ (мошенничество с использованием служебного положения в особо крупном размере).

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов США опубликовало заключение по новому антибиотику, созданному для терапии внебольничной бактериальной пневмонии и инфекционных заболеваний кожи. Согласно заключению, новый препарат не взаимодействует с антибиотиками, присутствующими на рынке. Таким образом велика вероятность того, что он получит одобрение FDA.

Импорт фармацевтической продукции из дальнего зарубежья за первые семь месяцев этого года увеличился на 3,2% — таковы данные, представленные федеральной таможенной службой.

Исследователи НИТУ «МИСиС», МГУ, РНИМУ им. Пирогова и университета Дуйсбург-Эссен (Германия) создали новое средство, которое может служить как для диагностики, так и для лечения злокачественных опухолей. Ученые впервые показали, что гибридный наноматериал на основе частиц магнетит-золото способен служить в качестве универсальной платформы для обнаружения раковых клеток в любом месте организма и адресной доставки лекарств в эти клетки. Открытие дает возможность в самые ближайшие годы создать и внедрить совершенно новое поколение средств лечения злокачественных опухолей.

Индийская фармацевтическая компания намерена инвестировать порядка миллиона долларов в создание в республике Беларусь научно-технологического центра по производству лекарств на базе государственного предприятия Национальной академии наук.

Страница 82 из 182