Европейская комиссия одобрила новую медикаментозную схему лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации хроническое заболевания, которое является основной причиной потери центрального зрения у пациентов старшей возрастной группы. Новая схема позволяет увеличивать интервалы между инъекциями, учитывая результаты изменения остроты зрения и анатомические показатели каждого пациента в отдельности.

В основу нового терапевтического подхода легли результаты исследования, показавшие, что через 52 недели терапии следующий планируемый интервал между инъекциями новым препаратом у 57 % пациентов составлял 12 недель и более. В целом интервалы между инъекциями препарата могли быть увеличены до 16 недель. Среднее повышение остроты зрения у пациентов, вкюченных в исследование, составило до 9 букв по шкале ETDRS к 52 неделе терапии, при этом у 50% пациентов отмечалось повышение остроты зрения на 10 и более букв. Достигнутая острота зрения в большинстве случаев сохранилась в течение второго года лечения, что подтверждает рациональность такого проактивного подхода к терапии неоваскулярной ВМД.

Новый препарата одобрен в РФ для применения по пяти показаниям: неоваскулярная ВМД («влажная» форма ВМД), нарушение зрения, вызванного диабетическим макулярным отеком (ДМО), снижение зрения, вызваного макулярным отеком вслесдтвие окклюзии вен сетчатки (ОВС: окклюзия ветви центральной вены сетчатки и окклюзия центральной вены сетчатки) и снижение зрения, вызванного миопической хориоидальной неоваскуляризацией.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter