Экспертный совет Фонда развития промышленности одобрил еще 4 займов на осуществление проектов в фармацевтической отрасли.

Первое полугодие 2018 года ознаменовалось падением рынка биологически активных добавок, как в ценовом, так и в натуральном эквиваленте. Таковы результаты ежемесячного розничного аудита фармацевтического рынка России, проводимого DSM Group.

Группа российских ученых объявила о начале исследования таргетного инновационного препарата для лечения пациентов с СD-30 положительными лимфомами Ходжкина. Меморандум о совместной работе над лекарством подписали представители Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава РФ и одна из фармаевтических компаний.

Российская фармацевтическая компания — дочерняя компания холдинга Johnson & Johnson начинает сотрудничество с компанией Биоген в области вывода на российский рынок новой методики лекарственной терапии спинальной мышечной атрофии.

Российский фонд прямых инвестиций, суверенный фонд Российской Федерации, АФК «Система», публичная российская диверсифицированная холдинговая компания, Группа компаний «Медси», входящая в АФК «Система», договорились с южнокорейской компанией- производителем ряда медицинских препаратов для иммунотерапии о совместной работе по развитию биотехнологий в Российской Федерации.

В Пушкинском районе Санкт-Петербурга заканчивается возведение фармацевтического производства. До конца года инвестор планирует приступить к монтажу высокотехнологичного оборудования и пуско-наладочным работам.

В Узбекестане создана новая комплексная программа по созданию новых технологий и продуктов для фармацевтической отрасли.

Минздрав РФ зарегистрировал новый препарат принимаемый один раз в сутки лечения хронического вирусного гепатита С всех основных генотипов (ГТ1–6) у взрослых пациентов.

«Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева» и компания «Такеда Фармасьютикалс» подписали меморандум о сотрудничестве в сфере реализации проектов, направленных на снижение нетрудоспособности и инвалидизации пациентов с лимфомой Ходжкина.

Минпромторг может быть наделен рядом новых полномочий в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения. Соответствующий законопроект опубликован на портале правовой информации.

Глава Минпромторга РФ Денис Мантуров опроверг информацию о том, что . дочерняя структура Ростеха — «Нацимбио» может лишиться статуса единственного поставщика плазмы крови. По словам Мантурово правительство РФ не прорабатывает этот вопрос, по кранйей мере никакой официальной информации об это нет.

Закупочные (оптовые) цены на ЖНВЛП амбулаторного и госпитального сегмента в августе остались на уровне июльских цен, таковы результаты мониторинга Росздравнадзора, в августе 2018 года опубликованные пресс-службой ведомства.

Фармацевтическая компания «Фармасинтез» намерена к 2020 году запустить производство лекарственных препаратов на территории опережающего развития «Усолье-Сибирское» в Иркутской области, сообщил президент компании Викрам Сингх Пуния.

В России завершена первая фаза клинических исследований вакцины для профилактики ротавирусной инфекции.

Минпромторг рассматривает возможность заключения с производителями инновационных препаратов трехлетних контрактов по закупке ЛС, что обеспечит их длительную доступность, сообщил замглавы Минпромторга РФ Сергей Цыб.

Сократить время доступа отечественных онкологов к достижениям передовой онкологической науки и практики. Эту задачу должна будет решать совместная Центрально- и Восточноевропейская школа онкологии. Перспективы такой школы обсудили в «НМИЦ онкологии им. Н.Н.Блохина».

Компания «Эвалар», специализирующаяся на производстве БАД заявила о переносе старта нового производственного комплекса в городе Бийске, которое должно было запустится летом 2018 года на первый квартал 2019 года. сообщила пресс-служба компании.

На заседании коллегии ЕЭС утверждён нормативный документ, который устанавливает требования к контролю качества лекарственного препарата на основании проведенной экспертизы. Такой документ утверждается уполномоченным органом государства-члена Союза при регистрации лекарства для контроля его качества в пострегистрационный период. Он содержит, в частности, спецификацию и описание методик испытаний или ссылки на них, соответствующие критерии приемлемости показателей качества и т. д.

Минпромторг намерен создать рабочую группу, которая займется обсуждением вопросов маркировки препаратов с фармпроизводителями.

На заедании коллегии ЕЭК принят и утверждён новый классификатор единиц измерения дозировки и концентрации действующих веществ в составе лекарственных препаратов, действие которого будет распространяться на все страны – участницы Евроазиатского экономического союза.

Фармацевтическая компания «Р-Фарм» станет партнером корпорации «Росатом», заявил председатель совета директоров «Р-Фарм» Алексей Репик. В рамках сотрудничества предполагается использование компетенций «Росатома» в области фармхимпрепаратов.

Министерство здравоохранения РФ опубликовало на портале правовой информации дополнение к ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств»

В Екатеринбурге на базе центра компании «ПЕТ-Технолоджи» начато производство диагностического препарата 68-галлий-ПСМА, который необходим для проведения для исследований на позитронно-эмиссионном томографе пациентов с раком предстательной железы.

Работа над созданием и утверждением стратегии развития фармацевтической промышленности «Фарма-2030» будет закончена к середине 2019 года. Об этом заявил министр промышленности и торговли РФ Денис Мантуров в рамках выставки-форума «Биотехмед-2018».

В России будет создана сеть централизованных клинико-диагностических лабораторий, которая позволит снизить себестоимость анализов и повысить их качество. Соответствующие материалы и реактивы для национальной службы будут производиться в России.

Центр развития перспективных технологий и Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик начнут совместное внедрение системы мониторинга движения лекарствв рамках системы Честный ЗНАК, которую ЦРПТ разрабатывает с 1 ноября 2018 года.

Комиссия Евроазиатского экономического союза приняла перечень этапов производства лекарств, куда вошли выпускающий контроль качества, контроль качества лекарственного препарата, контроль качества нерасфасованного продукта; несколько этапов, касающихся производителя, упаковщика и фасовщика.

Данный перечень уже включен перечень в состав ресурсов единой системы нормативно-справочной информации Евразийского экономического союза. Паспорт перечня будет применяться с даты вступления решения ЕЭК в силу. Использование кодовых обозначений перечня обязательно при реализации общих процессов в ЕАЭС в сфере обращения лекарств.

По информации представителей Минпромторга правительство поручило проработать и представить сценарии возможной реализации такого проекта, и некоторые из них предполагают отсутствие необходимости использования механизма единственного поставщика. В связи с этим национальная иммунобиологическая компания «Нацимбио» может быт лишена статуса единсго поставщика лекарственных препаратов, полученных из плазмы крови.

Минпромторг намерен внести изменения в законодательство об обороте наркотического сырья, в соответствии с которыми Московский эндокринный завод получит право выращивать наркотический мака, рассказал глава ведомства Денис Мантуров в рамках выставки-форума «Биотехмед».

Через полтора года соотношение импортных и отечественных лекарств на фармацевтическом рынке России сравняется, об этом заявил министр промышленности и торговли РФ Денис Мантуров.

Государственная компания «Фармконтракт» приступила к погашению задолженностей по заработным платам сотрудников.

В настоящее время в компании ведутся аудиторские проверки, по итогу которых будут определены все задолженности перед партнерами и заказчиками. Кроме тог на основании этих проверок будет сформирован и утверждён график платежей по погашению существующих задолженностей.

Новое руководство компании провело ряд встреч с банками и кредиторами, которые позволят «Фармконтракту» выполнить свои финансовые обязательства перед партнерами и заказчиками.

Коллегия Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) провела  заседание, на котором утвердила ряд документов для работы общего рынка лекарств ЕАЭС.

Министерство здравоохранения подало 16 исков к фармацевтической компании «Р-Фарм». Все они зарегистрированы в арбитражном суде города Москвы.

За первое полугодие 2018 года в аптеках было продано более 10,1 млн упаковок средств для ухода за больными на сумму 4,2 млрд рублей. При сравнении показателей с аналогичным периодом прошлого года можно отметить отрицательную динамику: аптечные продажи упали на 10,6% в рублях и на 3,1% в упаковках.

Научно-технологическая фармацевтическая компания намерена приобрести земельный участок в Петербурге на улице Фучика, расположенный рядом со своим действующим предприятием.

Тюменский химико-фармацевтический завод провел реконструкцию склада готовой продукции площадью 243 кв. м в соответствии с действующими нормативами хранения и реализации лекарственных средств, завершив, таким образом, первый этап проекта по техническому переоснащению предприятия.

Руководитель агентства по развитию фармацевтической отрасли при Минздраве Узбекистана Азиз Абдуллаев проел встречу представителями российских фармкомпаний, в ходе которой рассказал о возможностях инвестиций в фармпромышленность Узбекистана.

Новосибирская фармацевтическая компания заявила о продвижении своих препаратов на западный рынок через румынского партнера.

Американская фармацевтическая компания заключила соглашения с международным холдингом по разработке лекарственных средств Novartis о приобретении мировых прав на коммерциализацию продуктов для лечения кистозного фиброза в виде ингаляционного порошка и раствора для ингаляций. Сумма сделки составила 463 млн долларов США.

Комиссия УФАС по Республике Удмуртия закончила рассмотрение антимонопольного дела, возбужденному в отношении ГУП УР «Фармация».

Фонд развития промышленности объявил о скором запуске новой программы «Цифровизация промышленности», которая подразумевает оптимизацию производственных процессов на предприятии путем применения внедрение в производство новых технологических решений.

Индийская компания по производству фармакологической продукции подписала соглашение с международной компанией, о покупке дерматологического и дженерикового портфеля Sandoz

Комиссия Минздрава включила препарат для лечения рака молочной железы в список ЖНВЛП.

В городе Химки Московской области начинается строительство опытно-промышленного производства субстанций и готовых лекарственных форм лекарственных средств. об этом сообщил министр строительного комплекса Московской области Руслан Тагиев.

Новосибирский государственный технический университет (НГТУ), начал совместно с «НЭВЗ-керамикс» и НИИТО им. Цивьяна разработку и производстве уникального протеза коленного сустава с использованием вкладок из высокопрочной керамики.

Российская Фармацевтическая компания «СФМ-Фарм» объявила об открытии нового производства в Кольцово, Свердловской области. Стоимость второй очереди из трех производственных корпусов площадью около 6 тысяч кв. — более 600 млн рублей.

В Китайской народной республике выпущен, а розничную торговлю первый полностью разработанный на территории страны лекарственный препарат для лечения рака.

В число резидентов территории опережающего социально-экономического развития «Сарапул» вошла еще одна компания, которая намерена реализовать в Удмуртии проект строительства завода по производству жидкого пектина.

В Белгородской области завершён процесс локализации в России и начато регулярное производства препарата для коррекции состояний, вызванных дефицитом магния, в том числе во время беременности (по рекомендации врача), таких как раздражительность, утомляемость, нарушения сна, боли и спазмы мышц.

В России запущено производство первой российской четырехвалентной вакцины для профилактики гриппа.

Страница 78 из 182