Введение системы маркировки лекарств не приведет ни к дефициту лекарств, ни к росту цен на препараты. Об том заявил премьер-министр Дмитрий Медведев, отвечая на вопрос о последствиях введения новой системы мониторинга движения лекарственных средств.

Россия и Никарагуа запустили совместный проект, MECHNIKOV по трансферу иммунобиологических технологий в одноименный никарагуанский институт. Проект реализуется при поддержке Всемирной организации здравоохранения. 

Ассоциация компаний Интернет-торговли обратилась с письмом к вице-премьеру Максиму Акимову, в котором попросила ускорить разработку законопроекта о дистанционной торговле безрецептурными лекарствами, включив документ в план федерального проекта «Нормативное регулирование цифровой среды» госпрограммы «Цифровая экономика».

Корпорация развития Московской области намерена активно задействовать производителей фармпродукции в Подмосковном медико-фармацевтическом секторе промышленности.

В Государственной Думе прошли слушания по проекту стратегии развития российского здравоохранения до 2025, сообщила пресс-служба АРФП.

Исследователи из лаборатории фармакологии поведения ПСПбГМУ имени академика И.П. Павлова обнаружили молекулу, которая может стать основой для разработки новых подходов к лечению шизофрении и обсессивно-компульсивного расстройства, заболеваний, при которых у человека формируются навязчивые мысли.

Специальным комитетом Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) принято решение приостановлении сертификата пригодности на субстанцию «Валсартан» производства «MYLAN LABORATORIES LIMITED» («Майлен Лабораториз Лимитед»), Индия, до осуществления корректирующих действий и обновления заявления на сертификат.

Розничный аптечный рынок активно распределяется между двумя крупнейшими дистрибьюторами — компаниями «Протек» и «Катрен». Это может создать серьезную угрозу для остальных аптечных сетей. Об этом сообщил генеральный директор «еАптека» Антон Буздалин.

Европейское медицинское Агентство разработало новое руководство по исследованиям факторов свертывания крови.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обратилась с официальным письмом ко всем участникам фармацевтического рынка, в котором известила о решении компании ОАО «Гедеон Рихтер» (Венгрия) отозвать препараты, содержащие в своем составе активное действующее вещество «Валсартан» производства «Майлен Лабораториз лимитед», Индия.

Центр компетенций Национальной технологической инициативы (НТИ), на базе ЦНТИ ИБХ им. Шемякина и Овчинникова подписали соглашение о сотрудничестве с Группой «Биотехнологическая и фармацевтическая промышленность Кубы» («БиоКубаФарма»).

Комитет Госдумы по охране здоровья представил заключение по законопроекту, наделяющему Росздравнадзор правом контрольной закупки. Комитет рекомендовал палате принять во втором, основном чтении, законопроект, так как, по мнению членов комитета, такая практика позволит бороться с продажей некачественных лекарств и нарушением правил оказания платных медицинских услуг.

Японская фармацевтическая компания Takeda Pharmaceutical намерена приобрести ирландскую фармацевтическую компанию Shire. Сделка на сумму 62 миллиарда долларов уже одобрена 88% от общего числа акционеров, сообщила пресс-служба компании.

Доля российских препаратов на российском рынке препаратов для лечения офтальмологических заболеваний в натуральном выражении составляет 60%, однако в денежном выражении не превышает 23%, заявил директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга Алексей Алехин.

Обвинительное заключение по уголовному делу в отношении руководства «НТфарма» утверждено в Генпркуратуре РФ. Материалы направлены в Тверской районный суд г. Москвы для рассмотрения, по существу.

Компания Procter & Gamble приобрела отделение Consumer Health, которое до этого принадлежало фармацевтическому холдингу компании Merck KGaA.

Федеральная антимонопольная служба РФ опубликовала разъяснение по правилам формирования документации на закупку лекарственных препаратов с МНН «Левофлоксацин», «Железа сульфат + [Аскорбиновая кислота]», которые являются объектами Госзакупки.

В России завершена третья фаза клинических испытаний четырехвалентной вакцины от гриппа. Документы на регистрацию уже поданы в Минздрав РФ. Вакцина появится на рынке в 2019 году.

Агентство по контролю за лекарственными средствами и медицинскими изделиями Великобритании отозвало из аптек страны все препараты, произведенные кампаниями Mylan и Teva, в состав которых входит валсартан.

Минздрав РФ принял к рассмотрению досье на препарат для лечения спинальной мышечной атрофии.

Фармацевтический холдинг GlaxoSmithKline намерен купить компанию, которая специализируется на терапии онкологических заболеваний, сообщила пресс-служба GSС. Стоимость сделки —5,1 миллиарда долларов.

Продажа лекарственных препаратов через интернет является наиболее распространенным способом нелегального оборота контрафактной и фальсифицированной лекарственной продукции, заявил заместитель руководителя территориального органа Росздравнадзора по Москве и Московской области Роман Курынин.

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственныхпрепаратов (FDA) одобрило новый диагностический тест, предназначенный для выявления вируса герпеса у новорожденных.

Всемирная организация интеллектуальной собственности совместно с Международной федерацией фармацевтических производителей и ассоциаций разработали и запустили в интернет систему онлайнового патентного поиска.

Глава Росздравнадзора Михаил Мурашко подписал дорожную карту по пересмотру обязательных требований, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств.

Швейцарское агентство по лекарственным средствам (Swissmedic) объявило об окончании экспертизы всех 650 лекарственных средств (22 из которых — ветеринарные), относящихся к категории С — лекарств, которые могут отпускаться только фармацевтом.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что Специальным комитетом Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) принято решение от 12.10.2018 о пересмотре сертификатов пригодности на субстанцию «Валсартан».

Журнал Forbs опубликовал список 50 крупнейших иностранных компаний, работающих в России. Четыре места в списке заняли фармацевтические международные корпорации, специализирующиеся на производстве медицинских препаратов.

Производители лекарств стран ЕАЭС подали первые заявки на проведение фармацевтических инспекций на соответствие Правилам надлежащей производственной практики ЕАЭС, сообщила заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Джаныл Джусупова.

Медицинский университет им И.М. Сеченова заключил соглашения о сотрудничестве с Фондом «Швейцарско-российский форум» и с Научным центром экспертизы средств медицинского применения, сообщила пресс-служба учебного заведеия.

Стоимость части лекарственных препаратов в России значительно выше, чем минимальные отпускные цены во многих странах мира, в том числе являющихся для России референтными. Таков результат сравнительного анализа цен, проведенного ФАС. 

В течение недели проект постановления о реформе господдержки промышленности может быть внесен на рассмотрение правительства РФ. Документ отменит более 50 отраслевых госсубсидий. Их заменит единый механизм господдержки под обещание ежегодного роста экспорта. В случае неисполнения условий компаниям придется вернуть средства в бюджет, а в случае просрочки — заплатить штраф.

Минздрав РФ опубликовал на сайте правовой информации изменения в правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов.

Немецкая фармацевтическая компания Bayer AG объявила о намерении прекратить производство препаратов из сегмента солнцезащитных средств и средств по уходу за ногами. По заявлению пресс-службы компании, это позволит укрепить основные подразделения — фармацевтический и сельскохозяйственный бизнес.

Одна из самых крупных торговых компаний России «Магнит» закончила процедуру приобретения фармдистрибьютора «СИА Групп», сообщила пресс-служба компании.

Компания MSD объявила об увеличении стоимости пяти своих лекарственных средств на 1,5-6%.

Закупка вакцин по 25 госконтрактам в рамках Национального календаря профилактических прививок велась в подавляющем преимуществе по российским препаратам — отечественные вакцины составляют более 90% среди закупленных в этом году, сообщила пресс-служба Минздрава России.

Правительство РФ разработало проект порядка господдержки деятельности производителей российской промышленной продукции.

За 9 месяцев 2018 года для нужд ЛПУ было приобретено 634,2 млн упаковок лекарственных препаратов на сумму порядка 170,3 млрд рублей в закупочных ценах.

Компания «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика», основанная в 2002 году, намерена построить в Алматы фармацевтический завод, сообщила исполнительный директор компании Светлана Киль.

В Особой экономической зоне «Дубна» открылась новая линия производства медицинских аэрозолей, принадлежащая «ПСК Фарма» — резиденту подмосковной ОЭЗ.


На линии будут выпускаться дозированные аэрозоли для ингаляций, дозированные порошки для ингаляций, растворы и суспензии для ингаляций, стерильные инъекционные лекарственные средства в форме лиофилизатов и растворов в предварительно наполненных шприцах, таблетки и капсулы, генно-инженерные биологические препараты в форме растворов в шприцах и картриджах.

По информации представителей компании продукция, произведенная на заводе, может быть использована в пульмонологии, ревматологии, онкологии, неврологии, гастроэнтерологии, анестезиологии и реанимации, для ЭКО, лечения орфанных заболеваний и ВИЧ.

Объем производства при выходе на полную мощность составит 4,2 миллиона упаковок в год.

Компания GE Healthcare, которая специализируется на производстве медоборудования, намерена открыть в Великобритании собственное биотехнологическое производство. По информации пресс-службы компании, завод начнет работать уже в первой половине 2019 года. 

Минздрав РФ опубликовал на портале правовой информации поправки в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств». Цель документа, как поясняется в сопроводительной записке, гармонизация законодательства об обращении лекарственных средств Российской Федерации с требованиями нормативных правовых актов Евразийской экономической комиссии.

Правительство РФ в течение трех месяцев должно разработать федеральную научно-техническую программу развития генетических технологий на 2019-2027 годы. Об этом говорится в указе президента РФ Владимира Путина. Документ размещен на официальном портале правовой информации.

Минздрав РФ начинает закупку лекарственных препаратов для пяти дополнительных нозологий, включённых недавно в программу «7ВЗН», хотя терапия этих заболеваний за счет федерального бюджета начнется с 1 января 2019 года, сообщила директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медизделий министерства Елена Максимкина.

Фармацевтическая компания «Полисан» запустила третью очередь завода по производству лекарственных препаратов в Петербурге.

В особой экономической зоне «Дубна» в Подмосковье завершено строительство завода по выпуску широкой линейки фармпрепаратов.

Перевод финансирования программы «7 высокозатратных нозологий» на федеральный уровень не сможет решить проблему дефицита лекарственного обеспечения этих больных, заявила заместитель генерального директора института ЕАЭС Елена Красильникова.

В 2019 году на лечение онкологических пациентов будет выделено примерно 150 млрд рублей. Это примерно вдвое больше, чем финансирование этого года, сообщила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова.

Дочерняя компания Госкорпорации Ростех, «Росэлектроника», намерена начать выпуск в Ярославской области инъекционных медицинских игл полного цикла производительностью до 700 млн изделий в год.

Страница 67 из 182