АФК «Система» опубликовал финансовый отчет за 3 квартал 2018 года, согласно которому выручка компании выросла на 13,9% по отношению с аналогичному периоду прошлого года и достигла 204,6 млрд рублей по новым стандартам МСФО.

Наблюдательный совет ФРП одобрил займы на реализацию 14 промышленных проектов из которых два проекта касаются фармацевтической деятельности.

Фармацевтическая компания Сервье начинает формирование будущего биотехнологического подразделения во Франции.

В России, в ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора проходит клинические испытания новый препарат антиретровирусной терапии для больных ВИЧ, сообщила глава Роспотребнадзора Анна Попова.

Арбитражный суд Нижегородской области оставил в силе решение Нижегородского УФАС, отклонившего заявление компании «Севастопольфармация» о нарушении закона о контрактной системе Приволжским исследовательским медицинским университетом.

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США одобрила применение препарата для лечения пациентов с онкологическими заболеваниями независимо от этиологии и локализации.

Согласно результатам клинических исследований, препарат вызывает устойчивый терапевтический ответ среди пациентов с различными новообразованиями, характеризующимися слитыми TRK-белками. На терапию этим препаратом вне зависимости от возраста и локализации опухоли отвечают 76% пациентов с распространенными злокачественными новообразованиями, у 79% терапия сохраняла эффективность на протяжении года.

В исследовании приняли участие 55 пациентов (12 детей и 43 взрослых) с распространенными или метастатическими колоректальным раком, раком легкого, поджелудочной железы, щитовидной и слюнной железы, злокачественными новообразованиями ЖКТ, а также меланомой и саркомой. В клинические исследование включали только пациентов со слитыми TRK-белками.

В Казани на базе университета может быть создан научно-образовательный центр «Химия для человека», в котором будут собираться все производственные цепочки химии в сфере фармсубстанций.

Компания Санофи разработала новый препарат для терапии больных с сахарным диабетом 2 типа.

Экспорт медицинской продукции московских производителей в прошлом году увеличился на 39,5% по сравнению с 2016 годом. Общая стоимость поставок превысила 270 млн долларов, сообщила пресс-служба столичного департамента предпринимательства и инновационного развития.

В Иране запущено производство лекарственных препаратов для лечения рака и рассеянного склероз. Завод по выпуску медикаментов был открыт 26 ноября в иранской провинции Альборз, к западу от Тегерана.

28 ноября 2018 года прошел первый день работы IХ Всероссийского конгресса пациентов. 

Фармацевтическая компания «Авексима Сибирь» намерена инвестировать 156 млн рублей в выпуск препаратов в ампулах. Производство стартует в 2020-2021 годах на площадке завода в городе Анжеро-Судженск Кемеровской области. Об этом сообщил , сообщил генеральный директор компании Дмитрий Сосновских.

Обнародованы результаты исследования II фазы STAIRWAY, в котором изучалось продленная эффективность препарата для лечения неоваскулярной («влажной») возрастной дегенерации макулы, которая является ведущей причиной слепоты во всем мире у людей в возрасте 60 лет и старше.

Согласно результатам через 52 недели лечения у пациентов, получавших препарат каждые 16 недель или каждые 12 недель, наблюдались долговременные результаты по остроте зрения по сравнению с ранибизумабом, вводимым раз в 4 недели.

Современные виды терапии при неоваскулярной ВМД обременительны и требуют частых посещений клиники для проведения глазных инъекции. Новый препарат позволяет уменьшать количество инъекций при аналогичном результате.

По состоянию на 24 недели у 65% пациентов, получавших препарат активное заболевание, отсутствовало. Начальное улучшение зрения полностью сохранялось до 52-й недели как при 16-недельном, так и при 12-недельном режиме введения. У пациентов, получавших препарат каждые 16 недель, среднее улучшение составило 11,4 буквы от исходного уровня, по сравнению с 10,1 букв у пациентов, получавших препарат каждые12 недель.

 

Правительство РФ утвердило изменения в правила формирования перечней лекарственных препаратов, которые подразумевают смену формы и периодичности подачи заявителем предложения о включении лекарственного препарата в Перечень, а также периодичность рассмотрения предложений на заседании Комиссии по формированию Перечней.

Министр финансов Антон Силуанов направил председателю комитета Госдумы по здравоохранению Дмитрию Морозову письмо в котором высказал целесообразность изменений в Постановление Правительства определяющее список кодов медизделий, подлежащих льготной ставке НДС или освобождающихся от уплаты налога при ввозе товара в Рф, но потерявших привилегию после смены классификатора ОКПД в 2017 году.

Обеспечение населения лекарствами в рамках программы лекарственного страхования потребует дополнительных трудозатрат аптечных работников, так как увеличится отчетность для получения возмещения из бюджета. Для этих целей аптекам либо придется Аптекам нанимать новых сотрудников, либо увеличивать нагрузку на персонал, сообщила исполнительный директор Некоммерческого партнерства «Аптечная гильдия» и Союза «Национальная фармацевтическая палата» Елена Неволина.

Республика Азербайджан намерена нарастить объем выпускаемой фармацевтической продукции на уровне 38,2 миллионов манатов (примерно 22,4 млн долларов США), что почти в 30 раз превышает возможные показатели 2018 года. Такие данные приводятся в опубликованной концепции социально-экономического развития Азербайджана и прогнозных показателях на 2019 и последующие три года.

Совета при Губернаторе Новосибирской области по вопросам развития научно-технологического парка в сфере биотехнологий в р.п. Кольцово включил в состав резидентов три новых компании. теперь заявки будут рассмотрены на Совете директоров Биотехнопарка Кольцово.

Фармацевтическая компания Пробиотек объявила о переходе на процедуру сертификации по ISO 9001:2015.

Сегодня, 28 ноября 2018 года, в Москве начал свою работу IХ Всероссийский конгресс пациентов. В нем принимают участие руководители пациентских общественных организаций и общественных советов, депутаты Государственной Думы, Министр здравоохранения России, руководитель Росздравнадзора, представители руководства Минпромторга, МИД, ФАС, ФФОМС, представители ООН и ВОЗ, ОПРФ, Национальной медицинской палаты, государственных корпораций, профессиональных сообществ.

Министерство антимонопольного регулирования и торговли республики Беларусь опубликовано на национальном правовом интернет-портале инструкцию о методике расчета предельных отпускных цен производителей на лекарственные средства.

Количество отечественных лекарственных средств, которые Казахстан закупит у производителей, составит более полвины всех закупок и достигнет 50 млрд тенге.

Совет Федерации одобрил закон, исключающий из сферы регулирования Федерального закона «О техническом регулировании» отношения, связанные с обращением лекарственных средств, и устанавливающим их в Федеральном законе «Об обращении лекарственных средств» особенности ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения (лекарственные препараты).

Комиссия по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами одобрила в США нового препарата для лечения пациентов с гепатоцеллюлярным раком. Лекарство было одобрен в ускоренном режиме.

За период с января по октябрь 2018 года объем коммерческого рынка лекарственных препаратов увеличился в рублёвом эквиваленте на 4,4% и достиг 88,3 млрд рублей в розничных ценах.

Дочерняя аптечная сеть компании «Катрен» «Мелодия здоровья», подписала договор о сотрудничестве с сетью продуктовых магазинов «Дикси».

К 2020 году в Кыргызстане будет введено электронное отслеживание лекарственных препаратов, назначаемых пациентам.

В Москве состоялось одно из центральных событий года Российской гастроэнтерологической ассоциации (РГА). 8-10 октября в РАНХиГС прошла 24-я Объединенная гастроэнтерологическая неделя. В работе конференции приняло участие более 4 500 гастроэнтерологов и специалистов из смежных областей медицины. Гастронеделя собрала участников из 17 стран мира, в том числе из Великобритании, Италии, Германии, Японии, Эстонии и России. Традиционно одним из спонсоров мероприятия выступила чешская фармацевтическая компания PRO.MED.CS Praha a.s.

Европейские регуляторные органы выдали регистрационное удостоверение, на производство и продажу инъекционного препарата, предназначенного для снижения числа приступов мигренозной головной боли.

Центр развития перспективных технологий намерен предложить участникам рынка ЕАЭС разработку концепции маркировки для союза и цифровую платформу для беспрепятственного движения товаров через границы стран союза.

До конца 2018 года аптеки Белоруссии перейдут на новую систему «Электронный рецепт», сообщила пресс-служба Национального центра электронных услуг.

Фармацевтическая компания «Биокад» намерена в этом повысить объем выручки до 20 млрд рублей, сообщил глава компании Дмитрий Морозов.

Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев подписал постановление «О порядке организации обеспечения лекарственными препаратами лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, а также о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации».

Аптечный рынок в за период январь –сентябрь увеличился всего на 3,5% относительно аналогичного периода прошлого года. При этом в аптечная сеть АСНА возглавила список лидеров рынка, получив 12,7% аптечного рынка.

Новый приказ Минздрава «Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России», обязал производителей до 1 января 2022 года привести свою документацию в соответствие с требованиями новой фармакопеи.

В Иркутске открылся новый завод по производств у тест-полосок и промышленной сборке глюкометров. Проект реализован при сопровождении Агентства инвестиционного развития Иркутской области, и при участии Корпорации развития Иркутской области.

Количества производимого в настоящее время инсулина может стать недостаточным, так как за следующие 12 лет количество пациентов, больных диабетом увеличится превысит полмиллиарда. человек, таковы результаты исследования, опубликованного в журнале Lancet Diabetes and Endocrinology.

За период с января по сентябрь 2018 года в результате проведенных Росздравнадзором проверок в рамках государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств было изъято из обращения 807 серий лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям.

Работа по подготовке интегрированной информационной системы для общего рынка медицинских изделий ЕАЭС практически завершена, сообщила заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской ЕЭК Джаныл Джусупова.

Председатель правительства РФ Дмитрий Медведев подписал распоряжение о внесении в Госдуму законопроекта о совершенствовании государственного регулирования цен на ЖНВЛП.

Госдума рассмотрела и приняла в первом чтении законопроект о создании в России информационной системы мониторинга движения товаров от производителя до конечного потребителя с использованием идентификационных знаков.

На долю препаратов стоимостью ниже 100 рублей приходится только 10% от всех аптечных продаж. Большинство расходов покупателей приходятся на лекарства, которые стоят больше, однако не превышают стоимость в 1000 рублей.

Биофармацевтическая компания MSD провела клинические исследования III фазы KEYNOTE-048 по применению пембролизумаба в монотерапии, а также в комбинации с химиотерапией в первой линии лечения рецидивирующего или метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи.

Ученые из института химической биологии и фундаментальной медицины Новосибирска начали разработку системы адресной доставки лекарственных препаратов на основе нейлона.

Республика Беларусь намерена увеличить производство препаратов для антиретровирусной терапии, сообщил министр здравоохранения Валерий Малашко.

Принятая система ценообразования на лекарственные средства в России, может угрожать нормальному развитию фармацевтического рынка, прирост которого в этом году может оказаться рекордно низким за все время наблюдений, заявил генеральный директор DSM Group Сергей Шуляк.

Индийский совет по продвижению фармацевтического экспорта Pharmexcil намерен определить возможности локализации одного из индийских фармацевтических производств в Татарстане.

Минпромторг РФ опубликовал на официальном портале правовых документов документ, вносящий госпрограмму развития фармацевтической промышленности «Фарма-2020» ряд изменений.

Всероссийский центр изучения общественного мнения (ВЦИОМ) представляет данные исследования отношения россиян к обязательному медицинскому страхованию (ОМС) и своему здоровью.

Страница 68 из 182