Аптечная сеть «36,6» сумела сократить за первое полугодие 2019 года убыток на 31,7% по отношению к первым шести месяцам 2018 года. За период январь-июнь этого года убыток составил 3,8 млрд рублей.

Росздравнадзор опубликовал официальные письма, в которых информирует участников фармрынка об отзыве из обращения лекарственных препаратов, в составе которых в качестве действующего вещества выступает фенспирид.

Правительство РФ опубликовало на портале правовой информации положения об организации обеспечения ВИЧ-инфицированных пациентов, в том числе в сочетании с вирусами гепатитов В и С, антивирусными лекарственными препаратами.

Объем российского коммерческого рынка лекарственных препаратов в розничных ценах вырос в июле по сравнению с июнем на 5,4%. В сравнении с июлем 2018 года прирост составил 3,6%.

Минздрав РФ намерен возобновить применение четырех препаратов, о приостановлении продаж которых было объявлено ранее.

За 7 месяцев 2019 г. объём производства лекарственных средств в России достиг 223,7 млрд руб. в ценах отгрузки производителей, с учётом НДС. Динамика в рублевом эквиваленте за этот период достигла 20%.

Роспотребнадзор начал проведение ревизии зарегистрированных биологически активных добавок. Цель проверок — выявить наименования БАД, одноименных или похожих до степени смешения с наименованиями лекарственных препаратов.

Правительство РФ опубликовало постановление, в котором изложены изменения в порядок нанесения кодов маркировки лекарств.

Проект указа о создании в республике Беларусь Фарминспекции, которая будет определять валидность производства лекарственных препаратов, подан на рассмотрение регулирующих органов, рассказал министр здравоохранения Беларуси Владимир Караник.

Роспотребнадзор направил в Минпромторг письмо в котором выступил с предложением распространить маркировку товаров на биологически активные добавки, спортивное питание и питьевую воду.

Минздрав предложил участникам рынка представить возможные модели всеобщего лекарственного обеспечения. Кроме того, у предложено решить, в каких регионах можно было бы опробовать различные модели лекарственного обеспечения, и привлечь представителей этих регионов.

Компания Boehringer Ingelheim и Университет Данди (Шотландия) начали совместное сотрудничество в сфере разработки химерных молекул, вызывающих деградацию белков — Proteolysis targeting chimeras, PROTAC.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США опубликовало на своей официальной странице заявление о мерах, направленных на повышение безопасности производства антагонистов рецепторов ангиотензина II (ARB).

Десятый арбитражный апелляционный суд подтвердил решение суда по делу Bristol-Myers Squibb, производителя инновационного противоопухолевого лекарственного препарата против ООО «Натива», который производит дженерик этого препарата.

В Москве будет запущено производство медицинских изделий для стомированных пациентов, сообщил Сергей Собянин на своей странице в социальной сети.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США рекомендовало врачам воздержаться от использования лекарств, предназначенных для стерилизации компании Pacifico National Inc., работающей под брендом AmEx Pharmacy, поскольку эти лекарства имеют проблемы с качеством и стерильностью.

17 маленьких детей В Испании пострадали от детского гипертрихоза (синдрома оборотня), которая стала следствием ошибочных действий фармацевтической компании Farma-Química Surz.

Исследователи из лаборатории моделирования биологических систем МФТИ, и Университета Саламанка (Испания) разработали молекулу, предотвращающую гибель нервных клеток у мышей при ишемическом повреждении головного мозга путем блокирования специального белка.

Росздравнадзор обратился ко всем пользователям баз данных «Фармаконадзор» и «Мониторинг КИ ЛС» с напоминанием о переходе на работу в обновленной базе «Фармаконадзор/Мониторинг КИ ЛС».

В России запущено производство и продажа офтальмологического оборудования французско-израильского концерна Luneau Technology Operations (LTO). Локализацию осуществила компания Visionix Rus – совместное предприятие LTO и «ТехноСпарка», входящего в инвестиционную сеть Фонда инфраструктурных и образовательных программ Группы РОСНАНО.

Минздрав РФ прокомментировал заявление Российской академии наук о том, что Министерство здравоохранения не публикует на своем сайте экспертных заключений о клинических исследованиях лекарственных препаратов, эта обязанность закреплена за ведомством законодательно.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США предоставило статус прорывной терапии вакцине для профилактики заболеваний нижних дыхательных путей, вызванных респираторно-синцитиальным вирусом (RSV), у взрослых в возрасте 60 лет и старше.

Росздравнадзор опубликовал перечни аптек, оптовых поставщиков и медицинских организаций, являющихся субъектами обращения ЛС, в соответствии с присвоенными им категориями риска.

Федеральная антимонопольная служба РФ и Министерство здравоохранения России и Минстрой РФ намерены создать рабочую группу по противодействию картелям.

Приняты изменения в Положение о системе мониторинга движения, лекарственных препаратов которые предусматривают сокращение длины электронной подписи, которая является частью криптографической защиты, с 88 до 44 символов.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило препарат для лечения взрослых пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого с перестройками гена ROS1, производства компании Roche.

Фармацевтическая компания Purdue Pharma намерена урегулировать примерно 2 тысячи исков, связанных с опиоидным кризисом, которые были поданы против компании властями американских городов, штатов и округов, и даже частично объединены в более крупные дела.

Исследователи из Института сывороток Статенса в Копенгагене провели первую фазу клинических испытаний экспериментальной хламидийной вакцины, после которых вакцина была признана безопасной и способной провоцировать иммунный ответ.

Фармацевтическая компания Amgen намерена приобрести у компании Celgene права на препарат для лечения псориаза. Сумма покупки составляет 13,4 млрд долларов. Все деньги будут выплачены наличными.

Президент Российской Федерации Владимир Путин заявил, выступая на пленарном заседании ВЭФ, что для развития здравоохранения на Дальнем Востоке необходимо создать медицинский кластер, где иностранные клиники смогут открывать свои филиалы.

В Тульской области в рамках проекта «Онконастороженность: своевременная диагностика – успех в лечении» стартовала информационная кампания по профилактике и предотвращению онкологических заболеваний.

Комитет по продвижению рецептурных препаратов, структурное подразделение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США направил фармацевтической компании Metuchen Pharmaceuticals письмо, в котором предупредил о вводящих в заблуждение рекламных объявлениях о препарате для лечения эректильной дисфункции.

Минпромторг РФ опубликовал на портале законодательных актов проект постановления правительства РФ, утверждающий порядок заключения и расторжения специальных инвестиционных контрактов.

Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США потребовало от индийской компании Glenmark отозвать с американского рынка более 31 тыс. тюбиков противогрибкового средства Клотримазол и Крема дипропионат бетаметазона.

Исследователи их государственного электротехнического университета Санкт-Петербурга разработали портативный томограф для изучения структуры и строения различных предметов, а также мелких лабораторных животных.

Объединенная ракетно-космическая корпорация объявила о намерении поставлять медицинское оборудование, созданное на собственных предприятиях, на рынки Азиатско-Тихоокеанского региона и Ближнего Востока.

Правительство выделит дополнительное финансирование на закупку производимых за рубежом лекарственных средств для детей, страдающих хроническими заболеваниями с болевым и судорожным синдромами.

Московский эндокринный завод закупил примерно 10 тыс. упаковок противосудорожного препарата «Фризиум», который на сегодняшний день не зарегистрирован в России. Об этом сообщила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова.

В Новосибирской области начнет работу Центр коллективного пользования «Сибирский кольцевой источник фотонов» (ЦКП «СКИФ»). Исследования этого центра позволят ученым понять механизмы вирусной патогенности, что в свою очередь приведет к ускорению разработок новых лекарственных препаратов, сообщил заведующий отделом зоонозных инфекций и гриппа Государственного научного центра вирусологии и биотехнологий (ГНЦ ВБ) «Вектор» Александр Рыжиков.

Минздрав РФ выдал регистрационное удостоверение препарату для терапии спинальной мышечной атрофии, произведенному компанией «Janssen».

Японская компания K.K. Mirai Genomics и российский «Фарммедполис РТ» подписали соглашения о локализации на территории создаваемого промышленного парка в Татарстане производства прибора для быстрой генетической диагностики инфекционных заболеваний, которая позволит сократить смертность от инфекций благодаря раннему установлению диагнозу.

Европейское агентство лекарственных средств опубликовало рекомендации по алгоритмам предотвращения серьезных и потенциально фатальных ошибок при дозировке препарата на основе действующего вещества метотрексат для лечения воспалительных заболеваний, таких как ревматоидный артрит, псориаз и болезнь Крона. Большинство лекарственных средств, содержащих метотрексат, были утверждены в рамках национальных процедур.

Компания Novo Nordisk обратилась в суд с иском, в котором потребовала запретить производителю непатентованных лекарств Mylan выпускать на рынок дженерик препарата, разработанного Novo Nordisk для лечения диабета 2 типа.

Минздрав РФ опубликовал на государственном портале правовой информации правила контроля Росздравнадзором эффективности работы государственных структур, выдающих лицензии на фармацевтическую деятельность и деятельность по обороту наркотических средств.

Одной из важных причин срывов закупок лекарственных препаратов является несовершенство механизма определения начальной цены контрактов, который отражен в приказе Минздрава РФ. Таково мнение экспертов ОНФ приведших рейтинг препаратов, закупки по которым не состоялись за первые пять месяцев 2019 года.

Росздравнадзор по поручению Минздрава России провел в августе мониторинг ассортимента и цен на препараты из списка ЖНВЛП. В этом месяце увеличение цены в среднем составило 3%, что свидетельствует о стабильной ситуации на рынке, дефектуры рынка не выявлено.

Минпромторг РФ опубликовал на портале правовой информации изменения в правительственные акты, связанные с маркировкой товаров.

Директор по корпоративным связям Sanofi в России Юрий Мочалин сообщил, что компания ожидает предложений от министерства здравоохранения РФ по ускоренной регистрации препарата «Фризиум».

Американская компания Thermo Fisher Scientific, в сферу которой входит разработка биотехнологических продуктов и услуг, намерена локализовать свое производство на территории Восточного Китая. Локализация будет произведена в рамках долгосрочных инвестиций на китайском рынке.

Европейское агентство по лекарственным средствам приняло заявку на продление лицензии препаратов для лечении второй и третьей стадии хронической болезни почек производства индийской компании Mundipharma.

Страница 33 из 182