Комиссия Евроазиатского экономического союза приняла перечень этапов производства лекарств, куда вошли выпускающий контроль качества, контроль качества лекарственного препарата, контроль качества нерасфасованного продукта; несколько этапов, касающихся производителя, упаковщика и фасовщика.

Данный перечень уже включен перечень в состав ресурсов единой системы нормативно-справочной информации Евразийского экономического союза. Паспорт перечня будет применяться с даты вступления решения ЕЭК в силу. Использование кодовых обозначений перечня обязательно при реализации общих процессов в ЕАЭС в сфере обращения лекарств.