Были ли случаи, когда невыполнение стандартов надлежащей производственной практики (GMP) привело к тому, что это лекарство исчезло из аптечной организации?
Чем грозит дистрибуторам невыполнение стандартов по перевозке фармпрепаратов (GDP)? Насколько успешно внедряются в практику стандарты надлежащей аптечной практики (GPhP)?

На эти и другие вопросы отвечает кандидат фармацевтических наук, исполнительный директор Российской ассоциации аптечных сетей (РААС) Нелли Валентиновна Игнатьева. Круглый стол по вопросам развития стандартов GxP прошел в рамках Международного форума в сфере фармацевтики и биотехнологий IPhEB & CPhI Russia, 28 марта 2017 года.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter