«АльфаСтрахование-ОМС» провел информационно-просветительскую акцию, в которой рассказали об ОМС и возможности получения полиса единого образца.

Холдинг «Швабе» Госкорпорации Ростех создаст биомедицинскую версию лазерного интерференционно-модуляционного микроскопа МИМ-340. Новый прибор будет на 15-20% дешевле российских и зарубежных аналогов.

В ноябре 2016 г. президент ГК «Фармконтракт» Сергей Быковский занял пост заместителя председателя попечительского совета некоммерческой организации «Военно-спортивный фонд-Урал».

Уникальный проект позволит специалистам из Австралии с помощью ИТ-системы Philips eICU в режиме реального времени наблюдать за пациентами, которые находятся на другом континенте, и назначать необходимые процедуры удаленно в случае возникновения осложнений.

2016 год ознаменовался для российского фармацевтического рынка приходом крупнейших корейских производителей высокотехнологичного оборудования.

Сегодня глобальная биофармацевтическая компания AbbVie объявляет о первых результатах работы обновленной специальной комнаты для детей для восстановления после общей анестезии – «Комнаты пробуждения» в Российской детской клинической больнице Министерства здравоохранения РФ (РДКБ).

В Клинико-диагностическом центре МЕДСИ на Белорусской при поддержке ГБУЗ МО «Московская областная станция переливания крови» прошла донорская акция, посвященная к юбилею компании.

3М заняла третье место в рейтинге самых инновационных компаний в мире по результатам исследования 2016 Global Innovation 1000 Study, проведенного подразделением Strategy& компании PWC.

10 ноября в Санкт-Петербурге на производственных мощностях НТФФ «ПОЛИСАН» состоялось торжественное открытие линии по производству контрастных средств, используемых для диагностики в компьютерной и магнитно-резонансной томографии.

«Национальная иммунобиологическая компания» (входит в Госкорпорацию «Ростех») победила в номинации «ПРИОРИТЕТ-Фарма» Национальной премии в области импортозамещения «ПРИОРИТЕТ-2016».

Участник судебного процесса выступил с официальным заявлением.

Первый шаг - локализация определенных этапов производства вакцин против гриппа, за которым последуют другие препараты.

Сегодня в России большое внимание уделяется вопросу модернизации системы здравоохранения – в рамках целевых программ внедряются специализированные ИТ-решения, которые помогают медицинским учреждениям работать эффективнее и улучшать качество обслуживания пациентов.

В рамках VI Международного Форума «Life Sciences Invest. Partnering Forum», проходящего при поддержке Правительства Санкт-Петербурга, Bayer и НТФФ «Полисан» объявили о расширении сотрудничества.

Управление Роспотребнадзора отметило тенденцию к сокращению выявляемости инфекционных болезней на 1000 обследованных трудовых мигрантов из стран СНГ.

Победителями становятся лучшие из лучших российских управленцев, с именами которых связаны успехи компаний в области социальной ответственности и устойчивого развития.

Российская биотехнологическая компания BIOCAD получила регистрационное удостоверение на воспроизведенный препарат глатирамера ацетата. Его стоимость будет на 30% меньше цены оригинального препарата.

С 1 января 2017 года новым президентом Itella в России и членом исполнительного совета директоров группы Posti станет Юсси Куутса. На сегодняшний день он является членом одного из комитетов совета директоров Posti.

Компания Pfizer объявила о запуске новой международной обучающей программы по профилактике сердечно-сосудистых заболеваний разработанной совместно с Американским Колледжем Кардиологии.

Такое решение примет администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).

После выхода на рынок средство для лечения рака молочной железы компании Novartis станет конкурентом паблоциклиба производства Pfizer, сообщает «Ремедиум» со ссылкой на Reuters.
Результаты клинических исследований показали, что применение нового препарата в комбинации с летрозолом значительно продлевает жизнь пациенткам с гормонально-позитивным раком молочной железы: через 18 месяцев выживаемость без прогрессирования заболевания в рибоциклид-группе составила 63%, тогда как в группе пациенток, принимавших летрозол плюс плацебо этот показатель был равен 42,2%. Уровень ответа на терапию составил 52,7% и 37,1%, для рибоциклиба и плацебо соответственно.
Ожидается, что новое лекарственное средство в случае положительного решение FDA составит прямую конкуренцию паблоциклибу (торговое наименование Имбранс), продажи которого в 2016 году ожидаются на уровне 2,1 млрд долларов. Стоит отметить, что стоимость месячного курса паблоциклиба в США составляет 10 тыс. долларов.
Рибоциклиб является ингибитором циклин-зависимых киназ – представителем нового класса лекарственных препаратов, которые помогают замедлить развитие злокачественной опухоли путем подавления активности белков CDK4/6. В настоящее время заявка на регистрацию препарата также рассматривается европейскими регуляторными органами.

Биотехнологическая компания BIOCAD приступила ко второй фазе клинических исследований BCD-085, оригинального препарата на основе моноклональных антител, блокирующего интерлейкин-17. Цель исследования – определить его терапевтически эффективную и безопасную дозу у больных активным анкилозирующим спондилитом. Исследование проходит на территории России и Белоруссии, и в нем примут участие 88 пациентов.

Данное решение является важным шагом в реализации программы по объединению всех диабетических продуктов компании на территории России и позволит повысить доступность лечения в данной социально важной сфере.

В соответствии с заключенным соглашением права на реализацию диабетического препарата «Инвокана» (канаглифлозин) переходят от фармацевтического подразделения «Янссен» группе компаний направления «Диабет». Теперь подразделение направления «Диабет» компании «Джонсон & Джонсон» будет предлагать российским пациентам и специалистам здравоохранения не только глюкометры One Touch и полоски для определения уровня сахара в крови, но и инновационный лекарственный препарат для контроля уровня глюкозы в крови у взрослых с сахарным диабетом 2 типа.
«Диабет — одно из важнейших направлений для компании «Джонсон & Джонсон». Мы и дальше продолжим работать над эффективными решениями в этой сфере и гармонизацией портфеля продуктов, предлагаемых пациентам в России, – отметила Иветт Салиб, управляющий директор направления диабет в «Джонсон & Джонсон» Россия и СНГ. - Действуя во благо пациентов, мы прилагаем все возможные усилия для того, чтобы с помощью инновационных решений улучшить качество их жизни».
«Для нас очень важно предлагать пациентам лучшие возможные решения. Компания «Янссен» начала реализацию в России «Инвокана», препарата нового класса для лечения диабета. Объединяя диабетические продукты и профессиональные знания, мы способствуем повышению качества лечения пациентов, страдающих от диабета», - отметила Екатерина Погодина, исполнительный директор «Янссен», фармацевтического подразделения «Джонсон & Джонсон» в России.
Около 415 миллионам взрослых людей в мире сегодня поставлен диагноз диабет. В России это примерно каждый десятый взрослый, что составляет всего 12 миллионов больных, создавая серьезную проблему для системы здравоохранения.
Инновационные методы лечения сегодня позволяют многим пациентам с диабетом избежать осложнений и вести полноценную активную жизнь. Важнейшая составляющая данных методов терапии – регулярный контроль уровня сахара в крови. Группа компаний направления «Диабет» компании «Джонсон & Джонсон» представляет собой одного из крупнейших производителей систем мониторинга уровня сахара в крови, которые используются пациентами и специалистами здравоохранения по всему миру.

По его итогам, показатели по сравнению с предыдущим кварталом существенно улучшаются.

Консолидированная выручка составила 68,2 млрд рупий, падение на 12 % по сравнению с аналогичным периодом прошлого года.
Чистая валовая прибыль составила 56,1 %, снижение примерно на 510 базовых пунктов по сравнению с первым кварталом 2016 финансового года.
Расходы на НИОКР составили 10,0 млрд рупий, 14,7 % от выручки.
Коммерческие, общие и административные расходы составили 24,1 млрд рупий, рост на 9 % по сравнению с аналогичным периодом прошлого года.
Сопредседатель и исполнительный директор Г. В. Прасад сказал: «По всем основным направлениям нашего бизнеса отмечается стабильное улучшение показателей по сравнению с предыдущим кварталом — выручка выросла на 11 %, а EBITDA на 61 %. Мы добились значительного прогресса в урегулировании возникших ситуаций и продолжаем работать по тем вопросам, которые вызвали озабоченность регулятора. В будущем мы продолжим акцентировать основное внимание на запуске новых генерических препаратов, повышении производительности и укреплении систем качества».
Выручка в сегменте международных непатентованных лекарственных средств составила 29,0 млрд рупий, снижение по сравнению с аналогичным периодом прошлого года составило 12 %; снижение было вызвано в основном более низким участием Северной Америки и спадом в объеме продаж в Венесуэле. Однако по всем направлениям бизнеса отмечен рост квартал к кварталу.
Выручка в России составила 2,7 млрд рупий, снижение на 8 % по сравнению с аналогичным периодом прошлого года. При постоянных валютных курсах снижение составило 5 %. С учетом выравнивающего эффекта от базы предыдущего периода в первом полугодии рост составил 7 % год к году.

По итогам 1-3 кв. 2016 г. импорт ветеринарных ЛП вырос, а натуральный спрос на импортные кормовые добавки за год существенно сократился.

За период январь-сентябрь 2016 г., как показывает анализ RNC Pharma, в нашу страну было ввезено препаратов для применения в ветеринарии на общую сумму 21,3 млрд. руб. (в ценах выпуска в свободное обращение). Большая часть этой суммы приходится на поставки собственно вет. ЛП – 15,2 млрд. руб., остальной объём – всевозможные кормовые добавки и премиксы. Общая динамика импорта к аналогичному периоду прошлого года составила при расчётах в рублях 15,6%. В основном рост обеспечивался поставками вет. ЛП, их ввоз за год увеличился на 20,9%, кормовые добавки прибавили лишь 4,4%.
Натуральные объёмы поставок выглядят иначе. За первые девять месяцев текущего года в Россию было ввезено порядка 16 млн. упаковок ветеринарных ЛП, при этом за год здесь фиксируется рост более чем на 12%. А вот натуральный объём поставок кормовых добавок и премиксов за год сократился на 12,5% и составил порядка 1,7 млн. упаковок. Немаловажную роль в разнонаправленности динамик сыграл тот факт, что большая часть контрактов на поставку вет. ЛП номинирована в рублях, российской валютой оплачивается 58% всего поставленного за январь-сентябрь 2016 г. объёма товара. Для кормовых добавок и премиксов 98% всех контрактов номинированы в американской и европейской валюте.
Лидером по объёмам поставки вет. ЛП за 9 месяцев стала «МСД», в общем объёме импорта продукция компании занимает порядка 22,9% в денежном выражении. Среди производителей кормовых добавок и премиксов лидирует «Оллтек» – 12,9% от общего объёма поставок за исследуемый период.

Суд отказал в удовлетворении требований швейцарской компании F. Hoffmann-La Roche Ltd, которая настаивала на запрете продажи российских противоопухолевых лекарств компании BIOCAD в Шри-Ланке, а также на аннулировании их регистрации.

Напомним, что в конце марта 2016 года компания F. Hoffmann-La Roche Ltd. обратилась в суд на территории государства Шри-Ланка с иском против местного дистрибьютора препаратов трастузумаб и бевацизумаб российского производителя – компании BIOCAD. Истец заявил о существенных нарушениях в порядке регистрации этих лекарственных препаратов, а также о неэффективности и небезопасноти препаратов, ссылаясь на отсутствие клинических исследований На этом основании компания потребовала запретить оборот этих лекарств на территории Шри-Ланки.

В свою очередь, компания BIOCAD предоставила документы, доказывающие, что выдвинутые истцом аргументы не соответствуют действительности. Рассмотрев доводы сторон, суд встал на сторону дистрибьютора российских препаратов и отказал в удовлетворении исковых требований F. Hoffmann-La Roche Ltd. в полном объеме, а также снял запрет на обращение препаратов производства BIOCAD на территории Шри-Ланки.
BIOCAD обратился в суд Шри-Ланки со встречным иском к компании F. Hoffmann-La Roche Ltd. для компенсации ущерба, нанесенного F. Hoffmann-La Roche Ltd. компании BIOCAD, а также с требованием оценки и возмещения ущерба, причиненного здоровью пациентам Шри-Ланки, который стал следствием недобросовестных и неправомерных действий западного производителя.
В ближайшие полгода BIOCAD планирует продать в Шри-Ланку свой противоопухолевый препарат на более чем 100 млн рублей.

 

Петербургский фармпроизводитель «Полисан» построит третью очередь фармацевтического завода на средства Сбербанка, который открыл ему кредитную линию на 3,3 млрд рублей, информирует dp.ru.

В октябре 2016 года компания «Валента» организовала два научных симпозиума в рамках XXII объединенной Российской гастроэнтерологической недели. Программа мероприятия объединила в себе обсуждение широкого круга теоретических и практических проблем современной гастроэнтерологии и эндоскопии, а также текущих вопросов последипломного обучения специалистов.

В столице завершилось одно из крупнейших мероприятий медицинской и социальной сфер – I Всероссийский конгресс онкологических пациентов. Компания «Нестле Россия», ставшая одним из спонсоров форума, представила его посетителям линейку продуктов лечебно-профилактического питания, ускоряющих процесс восстановления после операции.

АО «Национальная иммунобиологическая компания» (Госкорпорация Ростех) с дочерней компанией НПО «Микроген» завершили клиническое исследование пятикомпонентной комбинированной вакцины с цельноклеточным коклюшным компонентом АКДС–ГепB+Hib и преступили к подготовке регистрационного досье. Исследование было проведено на клинических базах медицинских учреждений г. Перми и Екатеринбурга. Планируемая дата государственной регистрации вакцины - конец 2017 года. 

Чистая прибыль немецкого химико-фармацевтического концерна Bayer AG за девять месяцев 2016 года увеличилась на 16,6% в годовом выражении и составила 4,078 миллиарда евро, информирует ПРАЙМ со ссылкой на отчетность компании.

Аналитическая компания RNC Pharma представляет обновление информации об объёмах отгрузки ЛП со складов российских производителей (внутрироссийское производство) по итогам сентября 2016 г.

АО «АКРИХИН» и ЗАО «Активный компонент» подписали сегодня Протокол, подтверждающий намерения компаний о взаимовыгодном сотрудничестве с целью организации производства лекарственных препаратов. Реализация проекта нацелена на поддержание государственной политики импортозамещения и повышение доступности лекарственных препаратов, оптимизацию контроля качества и логистики выпускаемой продукции.

Концерн Bayer и Всероссийский центр изучения общественного мнения (ВЦИОМ) в третий раз провели масштабное исследование «Bayer Барометр», оценивающее различные аспекты качества жизни россиян. В исследовании «Bayer Барометр» приняли участие 1600 жителей из 137 населенных пунктов в 46 регионах РФ. Кроме этого, в Москве было отдельно опрошено 600 респондентов.

Израильская фармацевтическая компания «Teva Pharmaceutical Industries Ltd.» объявила о продаже части активов «Actavis Generics» в Великобритании и Ирландии компании «Accord Healthcare Limited» — дочернему предприятию индийской фармацевтической компании «Intas Pharmaceuticals Ltd.».

Шведско-британская фармацевтическая компания AstraZeneca продала компании Cilag (подразделение Johnson & Johnson) права на назальный спрей Rhinocort Aqua (budesonide) за пределами США, сообщает FirstWord Pharma. Сумма сделки – 330 млн долл.

Сеть аптек «Мелодия здоровья» приросла 157 аптеками в СФО. Компания приобрела аптечные сеть «Первая помощь» (Алтайский край, 90 точек) и «Аптечный дом» (Кемерово, 67 точек), стало известно «ФВ». Факт сделки не отрицают в сетях, однако от комментариев отказываются.

Швейцарская Novartis ликвидирует свои научные подразделения в Швейцарии, Сингапуре и Китае, в результате реорганизации штат планируется сократить на 175 человек. Основным центром исследований компании станет Биомедицинский институт Новартис (NIBR) в Кембридже, США.

Израильская фармкомпания Teva объявила, что намерена продать свое дженериковое подразделение Actavis Generics индийской компании Intas Pharmaceutical за $769,37 млн.

Глава компании «Мать и дитя» Марк Курцер планирует в начале 2017 года запустить собственный интернет-ресурс, предлагающий телемедицинские сервисы. Как стало известно Vademecum, предприниматель уже зарегистрировал профильную компанию ООО «Диджитал Медикэл Оперейшнс» и начал подбирать команду для развития проекта. Эксперты оценивают проект Курцера в $3–5 млн и считают, что он выбрал удачное время для стартапа – к тому времени, как проект будет запущен, в России может быть принят закон о телемедицине.

В конце сентября 2016 года ОАО «Биосинтез» получил Заключение Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан  о безопасности и качестве продукции ОАО «Биосинтез».

Общая стоимость разработки и вывода на рынок вакцины от вируса Зика составит $1 млрд. Такую цифру привел генеральный директор фармкомпании Protein Sciences Манон Кокс. 

Компания Johnson&Johnson предупредила 114 тысяч врачей и больных диабетом пациентов, что инсулиновая помпа OneTouch Ping теоретически может подвергнуться хакерской атаке: перехватив сигнал пульта дистанционного управления, злоумышленник будет способен изменить дозировку вводимого устройством инсулина. Впрочем, вероятность такого события в компании оценивают как «низкую». Специалисты отмечают, что это первый случай, когда производитель медицинских устройств рассылает такого рода предупреждения, пишет агентство Reuters.

Омские предприниматели договорились с болгарскими компаниями о сотрудничестве, сообщается на официальном портале Правительства Омской области.

Орловский завод «Санофи-Авентис Восток» первым в России приступит к экспортным поставкам отечественных инсулинов в страны СНГ и Европы, сообщается на сайте Администрации Губернатора и Правительства Орловской области.

Израильская фармацевтическая компания Teva объявила о том, что она сможет вывести на американский рынок свой аналог автоинжектора EpiPen компании Mylan не ранее 2017 г., сообщает FirstWord Pharma. Задержка связана с тем, что FDA обнаружило существенные недостатки в заявке на одобрение аналога.

Торговая марка британской фармацевтической компании AstraZeneca кардиологических препаратов Brilinta не сможет достичь целевого объема продаж в $3,5 млрд к 2023 году, сообщает RNS со ссылкой на Bloomberg и главу бизнеса Brilinta Людовика Хельфготта.

MedImmune, исследовательское подразделение британской компании AstraZeneca, передаст Allergan лицензионные права на препарат MEDI2070, предназначенный для лечения болезни Крона и язвенного колита.  Сумма сделки составила $250 млн, но может быть увеличена до $1,27 млрд плюс роялти в зависимости от успеха нового препарата на рынке.

Американская фармкомпания AbbVie открыла первую очередь завода в Сингапуре. Производство будет выпускать активные фармацевтические субстанции для низкомолекулярных лекарственных средств и биопрепаратов.

Дочерняя компания «Ростеха», производитель лекарственных препаратов «Нацимбио» планирует в 2021-2022 годах вывести на российский рынок вакцину для профилактики пневмококковой инфекции собственного производства.

Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline согласилась заплатить Комиссии по ценным бумагам и биржам США (SEC) 20 млн долл. в рамках урегулирования обвинений в коррупции в Китае, сообщает FirstWord Pharma.

Страница 19 из 21