Российское предприятие-производитель ООО «Сэлвим» на основании приказа Минпромторга России получило заключение о соответствии правилам GMP (№ GMP-0095-000136/16), сообщает пресс-служба предприятия.

Продукция ООО «Сэлвим» успешно продвигается во все регионы России, страны ЕАЭС, Узбекистан, Азербайджан.  У предприятия амбициозные планы: расширение присутствия и выход на новые рынки в Юго-Восточной Азии и Центральной Америке.

На соответствие требованиям надлежащей производственной практики (GMP) сертифицированы процессы производства и контроля качества выпускаемых компанией стерильных лекарственных средств:

• твердых лекарственных форм (порошок);
• нестерильных лекарственных средств: суппозиториев, таблеток для использования в полости рта, таблеток непокрытых;
• нестерильных фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза и выделения из химического сырья.

На производстве ООО «Сэлвим», основанном в 1999 г. в г. Белгороде, трудятся 60 специалистов.

Генеральный директор ООО «Сэлвим» Фарид Гусейнов выразил общее мнение коллектива, заявив, что получение заключения GMP – большая честь. Это признание высокого уровня производства и фармацевтической системы качества разработчика и производителя инновационных лекарственных препаратов, в производство которых заложен принцип полного цикла — от субстанции до ГЛС.

По словам гендиректора, такое заключение позволяет команде российских ученых, исследователей и технологов эффективно разрабатывать процессы от создания новых молекул до внедрения в медицинскую практику оригинальных лекарственных средств.