Компания GlaxoSmithKline в добровольном порядке объявила об отзыве 593 тыс. ингаляторов на рынке США. Отзыв связан с обнаружением дефекта, который может быть причиной доставки меньшей дозы, чем заявлено на упаковке, пишет Reuters.

GlaxoSmithKline заявила, что ингалятор для лечения астмы Вентолин HFA 200D будет отозван из аптек, медицинских учреждений, складских организаций. При этом потребителям, уже купившим устройство, не надо возвращать его производителю. В компании пояснили, что выявленный дефект не несет угрозы здоровью пациентов.

Завод-производитель ингаляторов Вентолин HFA 200D продолжит их выпуск пока GlaxoSmithKline проводит расследования причин возникновения дефекта и ищет пути его устранения.