Ожидается значительный прогресс по ряду научных направлений, которые в будущем могут превратиться в перспективные коммерческие технологии.

По сообщению ffin.ru, в 2017 г. ожидается вынесение решения в патентном споре за правообладание перспективной технологией редактирования генов CRISPR/Cas9.

Компания CRISPR Therapeutics - один из разработчиков технологии CRISPR–Cas9 - уже зарегистрировала в Комиссии по ценным бумагам и биржам (SEC, США) форму S-1 в ходе подготовки к первичному размещению акций. Компания считает технологию CRISPR/Cas9 своей интеллектуальной собственностью. Это мнение опирается на факт, что одним из основателей компании является Эммануэль Шарпантье, участвовавшая в создании CRISPR.

Конкуренты CRISPR Therapeutics - Editas Medicine Inc. (EDIT, NASDAQ) и Intellia Therapeutics Inc. (NTLA, NASDAQ). Лаборатории пытаются доказать свое авторское право на технологию и получить соответствующие лицензионные отчисления с будущего многомиллиардного рынка.

В 2017 г. ожидается, что FDA одобрит использование фармкомпаниями технологии CAR-T.

Речь идет о типе терапии, в которым должны использоваться  генетически модифицированные Т-клетки иммунной системы пациента для борьбы с онкозаболеваниями. Несмотря на то, что во время клинических испытаний произошло несколько летальных исходов, эксперты полагают, что это не помешает терапии получить в 2017 г. одобрение в качестве лекарства от лейкемии и лимфомы. Пока CAR-T - единственный шанс на спасение для многих страждущих.

Здесь первенствуют фармкомпании Kite Pharma (KITE, NASDAQ), которая объявила о готовности утверждать свой препарат KTE-C19, и Novartis (NVS, NYSE).