Тревожное расстройство и социопатия могут быть связаны не только с ошибками социального развития, но и с неправильной работой гена, отвечающего за транспорт серотонина, сообщили исследователи из Боннского университета. Об этом пишет Psychiatric_Genetics (PSYCHIAT GENET)

Мутация гена, кодирующего передатчик серотонина, способна вызывать социальные фобии.

От природы человек расположен к общению и жизни в обществе других людей, для этого в организме выделяются даже специальные гормоны. Социальные страхи приводят людей к изоляции, каждый десятый сталкивается с этим в течение жизни. Причиной могут быть как внешние факторы, так и наследственные причины.

Ученые из университета Бонна (Германия) обнаружили гены, которые способствую развитию заболевания - сообщает журнал Psychiatric Genetics.Немецкие ученые исследовали генетический материал 321 пациентов, страдающих социальными фобиями, и сравнили его с генами 804 здоровых людей из контрольной группы.

В центре внимания находились однонуклеотидные (SNP) полиморфизмы, в которых часто находятся причины наследственных заболеваний. Ученые исследовали 24 SNP, вызывающих подозрение на причину социальной фобии и других психических нарушений. Ген SLC6A4, кодирующий механизм транспорта серотонина, признан способным вызывать заболевания. Гормон радости серотонин блокирует чувство страха и депрессию.

Отметим, что, по данным благотворительного фонда Великобритании, тревожным расстройством, основа которого – страх негативной оценки, страдает каждый десятый человек, причем в какой-то момент жизни этот синдром проявляется у 13% взрослого населения планеты. Эти люди испытывают учащенное сердцебиение, дрожь, одышку и приступы необъяснимой паники. Они, как правило, избегают больших групп людей, общаясь в основном через интернет, так что люди с подобными расстройствами, как правило, становятся «жителями» социальных сетей.

Долгое время считалось, что причиной тревожных расстройств являются социальные факторы, поэтому никаких способов определять группу риска на раннем этапе развития заболевания не существовало. Новое исследование дает возможность генетически определять вероятность наступления тревожных состояний задолго до их проявлений, а значит, изначально уделять таким пациентам больше внимания.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter