Изменился административный регламент Минпромторга России по предоставлению министерством государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств.

Минюст России 6 марта зарегистрировал приказ Минпромторга № 3670 от 20.10.2017. Тем самым вносятся изменения в действовавший ранее приказ № 877 по утверждению административного регламента по лицензированию производства лекарств.

Документ направлен на повышение качества исполнения и доступности результатов предоставления министерством госуслуги, регламентирует сроки исполнения, способствует созданию комфортных условий для участников процесса. В регламент внесен новый пункт, в связи с которым Минпромторг не вправе:

- отказывать в предоставлении государственной услуги в случае, если запрос и документы, необходимые для предоставления государственной услуги, поданы в соответствии с информацией о сроках и порядке предоставления государственной услуги, опубликованной на портале;

- требовать от заявителя предоставления документов, подтверждающих оплату заявителем государственной пошлины за предоставление государственной услуги.