К 2026 г. объем продаж лекарственных препаратов для лечения сердечной недостаточности на семи ключевых фармрынках (США, Франция, Германия, Италия, Испания, Великобритания и Япония) составит около 16,1 млрд долл. против 3,7 млрд долл. в 2016 г.. Об этом сообщается в отчете британской исследовательско-аналитической компании GlobalData. Среднегодовой темп роста (CAGR) составит 15,7%.

По экспертным оценкам, основным фактором роста в этом сегменте мирового фармрынка станут показатели по препарату Entresto швейцарской фармкомпании Novartis, хотя старт продаж весьма скромен.

КПомимо этого, ожидаются лончи ряда новых препаратов для лечения хронической сердечной недостаточности, в т.ч. omecamtiv mecarbil (Amgen/Cytokinetics), также роста распространенности хронической сердечной недостаточности и увеличения количества случаев острой сердечной недостаточности.

Элизабет Хэмсон, аналитик в области здравоохранения GlobalDana объясняет, что в течение последних двух десятилетий в ходе клинических исследований (КИ) препаратов для лечения хронической сердечной недостаточности отмечается значительный прогресс в области замедления течения заболевания и сокращения заболеваемости и смертности. Однако этот прогресс, по ее словам, достигнут для лечения сердечной недостаточности со сниженной фракцией выброса (HF-REF). При лечении сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса (HF-PEF) эти препараты показывают скромные результаты, что не мешает врачам широко их применять.

Разработчики исторически делали упор, отмечает Элизабет Хэмсон, на препараты для лечения HF-REF, но распространение HF-PEF предоставляет им отличную возможность для бизнеса. Так, Novartis, которая недавно вывела на американский рынок ингибитор рецепторов ангиотензина-неприлизина Entresto, проводит финальные стадии КИ этого препарата для лечения HF-PEF.

Экспертный прогноз: FDA одобрит расширенное показание Entresto в 2020 г., что значительно увеличит количество назначений препарата.

Итоговое утверждение аналитиков: хотя лонч Entresto и позволил частично удовлетворить потребность в препаратах для лечения сердечной недостаточности в течение прогнозируемого периода, его одного явно недостаточно. Так, например, неудовлетворенными остаются потребности в препаратах для лечения пациентов с сопутствующими заболеваниями, в частности с нарушениями функции почек. По мнению экспертов, эта потребность до 2026 г. удовлетворена не будет. В то же время, FDA уже одобрило ряд препаратов для лечения гиперкалиемии.