Минфин намерен выделить из федерального бюджета на 2019–2021 годы 7,9 млрд рублей на софинансирование закупок лекарств от орфанных (редких) заболеваний. Таким образом, централизация закупок орфанных препаратов по «Перечню 24» пока не предусмотрена, рассказал председатель комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрий Морозов.

В настоящее время региональные власти закупают орфанные препараты за свой счет. В 2015 и 2016 годах часть регионов обеспечивала редких пациентов из трансфертов на ОНЛС, но в перечень ОНЛС входит только небольшое число препаратов и суммы были незначительными. В начале июня 2018 года Минздрав опубликовал проект Правил предоставления регионам субсидий на закупку таких препаратов. Он стал первым документом, регламентирующим предоставление средств федерального бюджета под эти цели. Минфин его уже согласовал, отметил Морозов, добавив, что в проекте бюджета на 2019 и прогнозный период 2020-2021 годов регионам выделят на это 7,94 млрд рублей.

Недавно комитет рассмотрел и отклонил в первом чтении законопроект, разработанный депутатами от «Справедливой России». Документом предлагалось перенести в «Семь нозологий» закупку лекарств по шести заболеваниям: трем типам мукополисахаридоза, пароксизмальной ночной гемоглобинурии, гемолитико-уремическому синдрому и идиопатической тромбоцитопенической пурпуре. По оценке разработчиков, на его реализацию нужно от 12 до 22 млрд рублей.

Комитет счел «неэтичным» выделение из списка редких заболеваний шести или семи, смутил и широкий диапазон расчетов необходимой суммы.