Комитет Госдумы по охране здоровья рекомендовал принять во втором чтении законопроект, согласно которому перечень орфанных заболеваний, лечение которых будет финансироваться из федерального бюджета, будет расширен ещё на две позиции.

Авторами инициативы выступила группа депутатов и сенаторов, в том числе вице-спикер Совета Федерации Галина Карелова, председатель Комитета Совета Федерации по социальной политике Валерий Рязанский, вице-спикер Госдумы Ирина Яровая, председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрий Морозов, первый заместитель руководителя фракции «Единая Россия» Андрей Исаев.

Согласно документу, Минздраву будут переданы полномочия по организации обеспечения лекарственными препаратами больных апластической анемией неуточнённой, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).

По словам заместителя главы Минздрава Дмитрия Костенникова, на эти цели из федерального бюджета будет выделяться 2 млрд рублей в год.