Мероприятие прошло в Москве в конце минувшей недели. В рамках Программы конгресса были сфокусированы вопросы регулирования фармацевтической деятельности в России и на территории ЕАЭС. Речь также шла о контроле и надзоре в сфере обращения лекарственных средств и защиты интеллектуальной собственности, сообщается на сайте ГИЛС и НП.

Ключевыми темами мероприятия стали:

• Новации в государственной регистрации лекарственных средств и фармацевтических субстанций в 2017-2018гг. Регистрационные документы: процедура приведения в соответствие с правилами ЕАЭС.
• Государственное регулирование цен на лекарственные препараты: проблемы ценообразования, действенность контроля и надзора за применением цен на лекарственные препараты, включенные в ЖНВЛП.
• Новые требования проведения доклинических и клинических исследований. Актуальные вопросы фармаконадзора в РФ и ЕАЭС.
• Инспектирование на соответствие стандартам GMP: гармонизация требований в рамках ЕАЭС.
• Последние изменения в сфере совершенствования лекарственного обеспечения и взаимозаменяемости ЛС.
• Ключевые тенденции развития правоприменительной практики государственных закупок лекарственных препаратов в 2017 году. Риски и прогнозы на краткосрочную перспективу.
• Защита прав интеллектуальной собственности на фармрынке. Эксклюзивность и конфиденциальность данных регистрационного досье.
• Антимонопольное регулирование фармацевтического рынка в России и ЕАЭС.
• Ввоз в РФ лекарственных средств и фармацевтических субстанций: регулирование национальное и ЕАЭС. Параллельный импорт: риски и возможности законодательной инициативы.
• Маркировка лекарственных средств: итоги и перспектива на 2018 год.

В рамках конференции «Регистрация и оборот лекарственных средств в России и на территории ЕАЭС» состоялось выступление Натальи Новичковой, начальника отдела экспертизы ФБУ «ГИЛС и НП», в котором она рассказала о подготовке площадок к инспектированию, представила последние аналитические данные о количестве выданных заключений и отказов, а также поделилась информацией об основных несоответствиях в ходе проведения инспекций.