Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило препарат для лечения взрослых пациентов с болезнью Паркинсона (БП), испытывающих периоды «выключения». Препарат, который рекомендован в качестве дополнительного препарата к терапии леводопы/карбидопы, разработан компанией Kyowa Kirin.

Эффективность препарата при лечении пациентов, которые уже проходят лечение леводопой/карбидопой, была доказана в четырех 12-недельных плацебо-контролируемых клинических исследованиях, в с участием 1143 пациентов. Во всех четырех исследованиях у пациенты, получающие новый препарат, показывали статистически значимое сокращение периодов «выключения» по сравнению с исходным уровнем и пациентами, получавшими плацебо.

Наиболее частыми побочными реакциями приема препарата, наблюдаемыми у пациентов, были непроизвольные движения мышц (дискинезия), головокружение, запоры, тошнота, галлюцинации и бессонница.