Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило ускоренную программу испытаний препарата для лечения депрессии и бессонницы.

Клиническое исследование препарата для лечения послеродовой депрессии, в котором участвуют 450 пациентов, будет рассматриваться как основное, то есть, в случае его успешного завершения, производитель сможет сразу получить одобрение на начало продаж.

Новый тип лекарства воздействует на рецепторы ГАМК, в отличие от селективных ингибиторов SSRIs, вышедших на рынок десятилетия назад и являющихся распространенным способом медикаментозного лечения депрессии. Таким образом, у нового препарата большой потенциал продаж. По данным ВОЗ, в мире более 300 млн человек с депрессией, причем это смертельно опасное заболевание, которое уносит жизни примерно 800 тыс. и является второй по распространенности причиной смертности среди людей 18-29 лет.