Комиссия по контролю за пищевыми продуктами и лекарствами (FDA) одобрило препарат для применения среди пациентов старше 12 лет, страдающих наследственным ангионевротическим отеком – редким заболеванием, встречающимся у 1 человека на 10-50 тыс. населения.

Как показали клинические исследования III фазы, введение нового препарата на 87% снижает среднюю частоту отеков кожи и слизистых оболочек дыхательных путей, желудочно-кишечного и урогенитального трактов, по сравнению с плацебо.

Новый препарат является моноклональным антителом, ингибитором тканевого калликреина). Прогнозируется, что годовые продажи нового лекарственного средства составят более 2 млрд долларов.