Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило препарат для лечения острой мигрени у взрослых пациентов производства компании Eli Lilly and Company. При этом препарат не предназначен для профилактики этого заболевания.

Эффективность препарата в качестве терапии острой мигрени была установлена в ходе двух рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых исследованиях. В общей сложности в них участвовало 3 177 взрослых пациентов с мигренью с аурой и без нее.

По результатам исследований, количество пациентов, у которых спустя два часа исчезали симптомы мигрени, в том числе тошнота, чувствительность к звукам и свету, было намного выше в группе экспериментального препарата, чем в группе плацебо.

Наиболее распространенными побочными реакциями на препарат, о которых сообщили пациенты в клинических испытаниях, были головокружение, усталость, парестезия и седация.