Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило применение препарата для лечения внебольничной бактериальной пневмонии, разработанного компанией Nabriva Therapeutics.

Новый препарат является первым препаратом нового класса антибиотиков, которые имеют другой механизм воздействия на синтез белков, чем более старые препараты. Его безопасность и эффективность были доказаны в рамках двух клинических испытаний, с участием 1289 пациентов с ВБП. В этих испытаниях препарат сравнивали с другим антибиотиком моксифлоксацином в комбинации с линезолидом и без него.

Испытания показали, что у пациентов, принимавших новы перпарат, были зафиксированы аналогичные показатели, как у пациентов, получавших моксифлоксацин с линезолидом или без него. В качестве побочных эффектов приема препарата были зафиксированы диарея, тошнота, повышение уровня ферментов печени и рвота. Кроме того препарат может вызывать изменения в показаниях ЭКГ (удлиненный интервал QT).