Лекарственные препараты не прошедшие клинические испытания ы России могут быть допущены к продаже на территории РФ, сообщила пресс-служба Минпромторга.

Это касается препаратов из стран Европейского союза, США и Японии. Как пояснили «Известиям» в Минпромторге, в настоящее время данный вопрос регулируется на уровне межправительственных соглашений о странами ЕС США и Японии. Это поможет ускорить доступ пациентов к новым лекарствам, в том числе для лечения онкозаболеваний. Такие медикаменты планируют маркировать предупредительной надписью о том, что препарат не прошел клинические исследования на территории РФ. Сейчас вывод нового лекарства на рынок занимает до пяти лет, отмечают эксперты.

К январю 2019 года Минздрав должен представить в правительство механизмы реализации идеи. Также в работе примут участие ФАС и Минпромторг. Чтобы покупатели понимали, какой препарат приобретают, лекарства, не прошедшие клинические испытания в России, будут промаркированы предупредительной надписью, следует из «дорожной карты». На каждой упаковке будет отмечено, что медикамент прошел исследования только в Европейском союзе, США или Японии.