В России зарегистрирован противоопухолевый препарат производства компании Ipsen. Препарат предназначен для лечения распространенного почечно-клеточного рака у взрослых пациентов с промежуточным или плохим прогнозом, не получавших ранее системную терапию, и у взрослых пациентов после предшествующего лечения таргетными препаратами против фактора роста эндотелия сосудов (VEGF).

Лекарство относится к новому поколению ингибиторов тирозинкиназы. Оно блокирует действие таких важных компонентов опухолевой прогрессии, как VEGFR, MET, AXL, тем самым препятствуя опухолевому ангиогенезу, инвазивности, метастазированию и лекарственной резистентности.

Клинические исследования показали большую эффективность по сравнению со стандартной терапией у ранее не леченных пациентов с распространенным ПКР промежуточного и плохого прогноза. По данным исследования CABOSUN, у данной группы пациентов терапия новым препаратом позволяет достичь большей выживаемости без прогрессирования (+3,3 месяца) и лучшего контроля над заболеванием (75% в экспериментальной группе и 47% в группе сунитиниба) при сопоставимом профиле безопасности.

По данным исследования METEOR у пациентов с распространенным ПКР после прогрессии на антиангиогенной терапии (ТКИ) терапия новым препаратом позволила достичь большей общей выживаемости (ОВ) (+4,3 месяца по сравнению с терапией эверолимусом), выживаемости без прогрессирования (ВБП) (+3,5 месяцев по сравнению с терапией эверолимусом) и лучшего контроля над заболеванием (87% в экспериментальной группе и 67% в группе эверолимуса).