Минздрав РФ зарегистрировал на территории России препарат, произведённый компанией Merck, с коротким курсом лечения и приёмом один раз в день, для лечения высокоактивного рассеянного склероза (РС), подтвержденного данными клинических или радиологических исследований.

Препарат может применяться:

- для пациентов с одним обострением РС в течение предшествующего года и по крайней мере одним T1 Gd+ очагом или девятью или более Т2 очагами на фоне проводимой терапии другими препаратами, изменяющими течение рассеянного склероза (ПИТРС);

- для пациентов с двумя или более обострениями РС в течение предшествующего года, независимо от того, проводилась терапия ПИТРС или нет.

В ходе клинических исследований лекарственного препарата было показано:

- у 71,2% пациентов не наблюдалось обострений РС на 4-й год после начала терапии,

- благоприятный профиль безопасности, подтверждённый на протяжении более 14 лет,

- удобство: от 16 до 20 дней перорального приема в течение 2 лет.