Минздрав РФ одобрил проведение клинических испытаний биспецифического антитела CD3/CD19 для лечения острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ). Исследованиями займется компания ГЕНЕРИУМ, в сферу дейтельности которой входит разработка и коммерциализаця препаратов для лечения орфанных, онкологических и социально значимых заболеваний.

ГЕНЕРИУМ разработал анти-CD3 компонент биспецифической молекулы, которая связывается одновременно с антигеном СD19 на поверхности раковых клеток и с антигеном CD3 на Т-лимфоцитах, что приводит к активации Т-клеток и селективному лизису раковых клеток.

Препарат относится к новому классу иммунотерапии рака – «биспецифические антитела, вовлекающие Т-клетки». Доклинические испытания препарата на животных моделях лейкоза и лимфом продемонстрировали его эффективность, безопасность и удобство применения.