Минздрав РФ зарегистрировал препарат для лечения гепатита В, алафенамид тенофовира — мнн TAF, производства компания Gilead Sciences, который является новой версией старого продукта компании диизопроксила фумарата тенофовира — мнн TDF.

Права на первую версию препарата были утеряны компанией в в 2017 году; на новинку TAF они действуют до 2022 года. Новый препарат, по заявлению производителей, более безопасен для костей и почек: его эффективная дневная доза в 12 раз меньше, чем у старого препарата.

В апреле 2019 года в США против Gilead был подан коллективный иск о возмещении вреда здоровью от 41 пациента, применявшего препараты на основе TDF, информация о побочных действиях которого по утверждению заявителей была намерено скрыта для пролонгирования выхода более безопасного TAF.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter