Каждый девятый житель России – носитель хотя бы одной мутации, ответственной  за возникновение какого-либо угрожающего жизни наследственного заболевания, выявиться которое может только в зрелом возрасте, передаёт RT со ссылкой на данные исследования медико-генетического центра Genotek.

Специалисты проанализировали результаты генетических тестов 1579 человек в возрасте от 20 до 55 лет, из которых 59% составили мужчины и 41% — женщины.

Оказалось, что  каждый сотый россиянин имеет хотя бы одну мутацию, вызывающую наследственную форму болезни Альцгеймера или гемохроматоз, каждый двадцатый — тромбофилию, а  каждый пятидесятый — поликистоз почек.