Европейская комиссия одобрила препарат производства компании MSDв сочетании с ингибитором тирозинкиназы, для лечения пациентов с запущенной почечно-клеточной карциномой (ПКК).

Одобрение препарат получил на основе результатов клинического исследования KEYNOTE-426, которое продемонстрировало, что лекарство в сочетании с акситинибом снижает риск смерти на 47% по сравнению с сунитинибом у пациентов с прогрессирующим ПКК. KEYTRUDA в комбинации с акситинибом также продемонстрировал повышение выживаемости без прогрессирования заболевания и частоты объективного ответа по сравнению с сунитинибом.

Новая комбинация будет продаваться во всех 28 государствах-членах ЕС, а также в Исландии, Лихтенштейне и Норвегии.