Министерство промышленности и торговли РФ утвердил Порядок подтверждения целевого назначения ввозимых на территорию РФ товаров, предназначенных для производства фармацевтической продукции.

Соответствующий ведомственный приказ зарегистрирован Минюстом России. В соответствии с порядком, организация-производитель фармацевтической продукции представляет в министерство заявление. При этом заявление составляется в произвольной форме. Оно подается в оригинале, прилагаемые документы допустимо подавать в копиях – заверенных печатью заявителя и подписью руководителя. Для документов на иностранных языках необходимо наличие нотариально засвидетельствуемого перевода.

Действие документа, подтверждающего целевое назначение, – один год.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter