Следующий этап - регистрация в Минздраве.

В Новосибирске успешно завершилась вторая фаза клинических испытаний новой российской вакцины против лихорадки Эбола. Препарат надеются выпустить уже весной - после регистрации в Министерстве здравоохранения, сообщают  «Вести.Ru».

По словам вирусологов, новой вакциной «ЭпиВакЭбола» (официальное название)  вакцинируют дважды: после первой инъекции - повторная, через три-четыре недели.

Добровольцы для клинических испытаний препарата отбирал  Институт клинической и экспериментальной медицины. Ими стали свыше 200 человек от 20 до 56 лет. После первой вакцинации и суток в больничной палате пациента выписывали и ежедневно наблюдали  в течение недели. Затем, через 28 дней после обследования происходила повторная вакцинация.

Главный врач клиники НИИ клинической и экспериментальной медицины Сибирского отделения РАМН Нина Долгова рассказала, что последующие наблюдения в течение двух месяцев показали:  новую вакцину люди перенесли хорошо. Побочных явлений не замечено. Информацию Н. Долговой подтвердил и. о. директора НИИ клинической и экспериментальной медицины Сибирского отделения РАМН Александр Шестопалов, сообщив, что ни у одного пациента никаких осложнений не было с точки зрения общего здоровья.

По информации заведующего отделом зоонозных инфекций и гриппа Центра вирусологиии биотехнологии «Вектор» Александра Рыжикова, на вакцину среагировало 100 процентов участников испытаний. То есть, все участники показали индукцию антител.

Итогом долгой и кропотливой работы стала новая вакцина от Эболы. По структуре, говорят ученые, она напоминает вакцину от клещевого энцефалита, но более совершенна. Во время второй стадии клинических исследований ее эффективность подтвердилась.

Третья фаза клинических испытаний начнется после того, как «ЭпиВакЭболу» официально зарегистрируют в Минздраве, и использовать новую вакцину будут уже на территории Африки, где за два года смертельно опасная лихорадка унесла больше 11 тысяч жизней.