Большая часть докладов конференции была посвящена технологиям создания 3D-тканеинженерных конструкций на основе различных матриксов и стволовых клеток.

В ноябре в Санкт-Петербурге на конференции Stemcellbio-2016 российские и зарубежные специалисты обсудили актуальные направления развития современных клеточных технологий. Информационным партнером конференции выступил рецензируемый научно-практический журнал «Гены и Клетки», издаваемый при поддержке банка стволовых клеток «Гемабанк».
Профессор Норвежского Центра по исследованиям стволовых клеток Glover Joel привел данные, что в настоящее время трансплантация органов проводится только 18% пациентов, нуждающихся в такой операции. Ученый уверен, что исправить ситуацию возможно с помощью регенеративной медицины. Сегодня специалисты из разных стран существенно продвинулись в направлении создания микроструктур различных тканей из стволовых клеток. Особую сложность в разработке тканеинженерных органов составляет переход от двухмерных клеточных структур к трехмерным, а также эффективное решение проблемы формирования в них сосудистой сетки (васкуляризации). На конференции много сообщений было посвящено скаффолд-технологиям - культивированию клеток на трехмерных носителях (матриксах) естественного или искусственного происхождения с целью пространственного формирования будущего клеточного органа или его фрагмента для трансплантата. При использовании искусственных матриксов очень сложно создать точную микроструктуру сложных органов, таких как почки, сердце, печень и т.п. Поэтому на сегодняшний день такие технологии на практике используются пока только для создания органов с относительно простым строением – кожи, сосудов, хрящей, костной ткани.
Директор по науке Института Стволовых Клеток Человека Роман Деев рассказал о разработке и патентной защите генактивированных матриксов - нового класса материалов для костной пластики и тканевой инженерии. Сегодня в реконструктивных и костнопластических операциях часто используются различные биосовместимые материалы. Однако эффективность большинства из них недостаточна, поэтому результаты костной пластики во многих случаях непредсказуемы. Над созданием новых, более эффективных изделий работают многие научные коллективы. Новейшим направлением в реконструктивной хирургии является использование генных технологий, когда для обеспечения восстановительных процессов в поврежденной костной и других тканях применяются так называемые ген-активированные материалы.
Отдельная пленарная сессия конференции была посвящена молекулярно-генетическим механизмам дифференцировки и репрограммирования стволовых клеток. Член-корр. РАН, заведующий Лабораторией молекулярной биологии стволовых клеток Института Цитологии РАН Алексей Томилин выступил с докладом о плюрипотентных стволовых клетках (iPS клетки) и возможностях их применения в клинической практике. Их уникальная особенность заключается в способности к неограниченному делению и дифференцировке во все типы клеток и тканей взрослого человека, включая половые клетки.
Сегодня iPS клетки применяются в двух направлениях. Первое - скрининг новых лекарственных препаратов и моделирование заболеваний человека в «пробирке». В стандартных условиях сложно моделировать болезнь, изучать механизмы ее возникновения и искать лекарственные препараты для терапии. С помощью методики iPS клеток, можно взять любую доступную соматическую клетку, репрограммировать ее, и получить необходимый для исследований материал.
Второе перспективное применение iPS клеток – клеточная и тканезаместительная терапия. У пациентов, страдающих каким-либо дегенеративным заболеванием, получают соматические клетки, репрограммируют их, затем дифференцируют в необходимые соматические клетки, которые впоследствии трансплантируют пациенту. Важно, что на этапе iPS клетки можно проводить генетические манипуляции: исправлять дефекты, вводить дополнительные гены, трансгены и так далее. Один из первых описанных в научной литературе случаев успешного примененения iPS клеток - лечение деградации сетчатки глаза.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter