ГНЦ «Вектор», находящийся в подчинении Роспотребнадзора, разработал тест-систему, позволяющую выявить антитела в сыворотках крови больных и выздоровевших после перенесенного заболевания COVID-19, для изучения популяционного иммунитета и оценки эффективности разрабатываемых вакцин.

Новая тест-система должна быть зарегистрирована 10–15 апреля текущего года, сообщила вице-премьер Татьяна Голикова.

Кроме того «Вектора» разработал прототипы вакцин, основанные на шести различных технологических платформах. Предполагается, что по отдельным вариантам вакцин определение готовой лекарственной формы и получение серии вакцин будет проведено до 10 мая.

Доклинические исследования специфической активности вакцины должны будут пройти до 22 июня. После чего будут начаты клинические исследования первой фазы для оценки безопасности и иммуногенности вакцины на ограниченном контингенте людей (порядка 60 добровольцев). Клинические исследования первой фазы могут начаться 29 июня.

Помимо Государственного научного центра «Вектор», работа над вакцинами и лекарственными средствами ведется в учреждениях ФМБА России, РАН, Московском государственном университете и других.

Одновременно с этим проводится проверка уже имеющихся в обращении лекарственных препаратов для лечения новой коронавирусной инфекции. В настоящее время исследуются 8 препаратов, которые зарегистрированы в Российской Федерации. Достоверные данные о возможности лечения ими новой коронавирусной инфекции будут получены 10 апреля. Кроме того, проверяются еще 22 новых препарата, которые представлены Сибирским отделением Российской академии наук, и достоверные результаты будут получены также 10 апреля.