Как следует из уведомления о подготовке проекта постановления Правительства "О внесении изменений в Правила формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи", опубликованного Минздравом на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов, при формировании перечней ЛС будет учитываться степень локализации их производства.

Документ готовится в соответствии с поручением вице-премьера Ольги Голодец. Обсуждение продлится до 4 мая.

Отметим, что подобный документ уже был разработан Минздравом ранее (в марте 2016 г). Он проходил обсуждение и получил положительное заключение Минэкономразвития, однако по каким-то причинам не вступил в силу 1 января 2017 года.

В настоящий момент компании, локализовавшие в РФ производство, получают +3 балла, вне зависимости от степени локализации.