Утвержденные Минздравом Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения вступают в силу в России.

В Правилах надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения устанавливаются требования к осуществлению розничной торговли. Положения документа направлены на обеспечение населения качественными, эффективными и безопасными лекарственными препаратами, медицинскими изделиями, сказано в соответствующем приказе ведомства.

В документе говорится, что объекты розничной торговли должны быть обеспечены информационными системами, позволяющими выявлять фальсифицированные, контрафактные и недоброкачественные лекарства. Сотрудники должны уметь представлять сравнительную информацию по лекарствам и ценам, в том числе по лекарствам нижнего ценового сегмента.

В Правилах сообщается, что розничная торговля товарами аптечного ассортимента включает продажу, отпуск, фармацевтическое консультирование. Для предоставления услуг по фармацевтическому консультированию допускается выделение специальной зоны, в том числе для ожидания потребителей, с установкой или обозначением специальных ограничителей, организацией сидячих мест.