Правительство РФ опубликовало на портале правовой информации постановление «Об особенностях внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения», согласно которому российские компании, производящие лекарственные препараты, должны будут маркировать все лекарства для лечения редких заболеваний, а также вносить сведения о них в систему мониторинга движения лекарственных средств.

Маркироваться должны препараты, которые используются для лечения гемофилии, муковисцидоза, гипофизарного нанизма, болезни Гоше, злокачественных новообразований лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянного склероза, лиц после трансплантации органов или тканей по перечню лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденному правительством РФ.

Как уточняется в документе, организации, занимающиеся оборотом данных лекарств, смогут зарегистрировать препараты в системе мониторинга не ранее 1 июля 2019 года.