Росз­драв­надзор обнаружил в рам­ках вы­бороч­но­го кон­тро­ля ка­чес­тва ме­дика­мен­тов не­со­от­ветс­твие тре­бова­ни­ям нор­ма­тив­ной до­кумен­та­ции по по­каза­телю «Ко­личес­твен­ное оп­ре­деле­ние (ме­тил­па­рагид­рокси­бен­зо­ат, про­пил­па­рагид­рокси­бен­зо­ат)» в пре­пара­те «Дек­са­мета­зон, рас­твор для инъ­ек­ций 4 мг/мл, 1 мл, ам­пу­лы (25), яче­ис­тые кар­тонные ре­шет­ки (1), пач­ки кар­тонные» се­рии DX-205 про­из­водс­тва «Эль­фа Ла­бора­ториз» (Ин­дия).

Эк­спер­ти­за пар­тии про­води­лась в Суз­даль­ской рай­он­ной боль­ни­це. Во Вла­димир­ской об­ласти дан­ный пре­парат при­каза­но изъ­ять из граж­дан­ско­го обо­рота и лик­ви­диро­вать пар­тию не­доб­ро­качес­твен­но­го ле­карс­тва.