Исследователи из Уральского федерального университета а также ученые из Института органического синтеза имени И. Я. Постовского и Института общей генетики имени Н. И. Вавилова объявили о разработке нескольких новых молекул, эффективных в терапии туберкулеза, устойчивого к лекарствам.

Разработчикам удалось выявить их активность в отношении микобактерий туберкулеза и предположить механизм их действия. Кроме того исследователи изучили способность микобактерий вырабатывать устойчивость к новым препаратам.

В качестве основы для создания новых препаратов российская исследовательская группа выбрала производные имидазотетразинов. Эти молекулы примечательны тем, что по структуре очень похожи на широко распространенные в природе пурины — компоненты ДНК. Синтезированные вещества отличаются наличием в их структуре большого числа атомов азота, что придает им особые свойства.

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter