Специалисты Сибирского государственного медицинского университета намерены разработать алгоритм наиболее надежных и этически приемлемых технологий клинических исследований.

Цель исследований — найти стратегию тестирования лекарственных препаратов, которая будет приемлема для современного общества. Эта стратегия должна будет защитить участников клинических исследований и обеспечить чувствительность к их потребностям.

Данная проблема связана с появлением множества клинических технологий, и созданием новой системы этики общества.

На первом этапе исследователи планируют провести систематизацию новых дизайнов клинических исследований лекарственных средств: как проводят клинические исследования в разных странах, как проверяют препараты нового типа (например, вакцины от рака из биоматериала самого пациента), какие результаты получают разработчики и с какими проблемами сталкиваются.

Работать над проектом будут специалисты СибГМУ, ГНИЦ Профилактической Медицины в Москве, Института ван Лир в Иерусалиме, Европейского университета в Санкт-Петербурге, Томского государственного университета.