Министерство здравоохранения РФ разработало проект нормативно-правового акта, вносящего изменения в документы регистрационного досье на зарегистрированный лекарственный препарат.

Согласно новой форме заявления в документе о регистрации держателя или владельца регистрационного удостоверения ЛП в качестве налогоплательщика в стране регистрации должен быть указан идентификационный номер налогоплательщика (для российских Юрлиц) или страна регистрации для иностранных агентов. Кроме того, необходимо будет вносить наименование регистрирующего органа, регистрационный номер, код налогоплательщика в стране регистрации. Аналогичные данные обязан будет вносить и производитель лекарственных препаратов.

По словам авторов нормативный акт вступит в силу в октябре этого года.