Минздрав РФ разработал памятку родителям, чьи дети нуждаются в незарегистрированных психотропных препаратах.

Памятка состоит из двух разделов. В первом разделе указаны шаги, которые необходимо предпринять после региональных врачебных комиссий и консилиумов на федеральном уровне, которые подтвердили необходимость назначения данного препарата. Во втором разделе объясняются действия в случае, когда консилиумы еще не проведены.

Как известно ввоз первой партии незарегистрированных препаратов в Россию ожидается в октябре 2019 г.). Органы управления здравоохранением регионов заранее известят родителей о месте и времени бесплатной выдачи препаратов, в случае, если у них имеется заключение консилиума.

Для получения препарата с собой надо иметь паспорт, свидетельство о рождении ребенка, при необходимости – документ, подтверждающий, что Вы являетесь законным представителем ребенка.

Препарат выдается на один квартал (три месяца). Препарат запрещается передавать другим лицам для использования и (или) продавать. В случаях, когда лицо незаконно приобретает, хранит, перевозит, даже без цели сбыта, психотропные лекарственные препараты (в зависимости от размера (массы) вещества, содеянное влечет за собой привлечение к административной либо уголовной ответственности. В случае возникновения остатка препаратов, их следует передать в то учреждение, в котором препарат был получен.

В случае, если у родителей или законных представителей ребенка нет заключения врачебной комиссии или консилиума, но при этом один или несколько незарегистрированных психотропных препаратов ему рекомендованы, то необходимо обратиться в поликлинику по месту жительства или иную медицинскую организацию, оказывающую специализированную медицинскую помощь детям по профилю «неврология» либо паллиативную медицинскую помощь, для получения заключения врачебной комиссии.

Протокол врачебной комиссии (оригинал или заверенная копия), содержащий предлагаемую схему лечения незарегистрированным психотропным лекарством с указанием формы выпуска, дозировки и годовой потребности направляется в министерство (департамент, комитет) здравоохранения субъекта Российской Федерации, а оттуда – в Министерство здравоохранения Российской Федерации.

Министерство здравоохранения Российской Федерации в течение месяца собирает протоколы врачебных комиссий (федеральных консилиумов) из всех регионов страны, затем направляет их в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации. Далее, Минпромторг РФ, при необходимости, обеспечивает подготовку дополнительных актов Правительства Российской Федерации, необходимых для ввоза на территорию Российской Федерации незарегистрированного в России психотропного лекарственного препарата.

ФГУП «Московский эндокринный завод» осуществляет ввоз лекарственных препаратов на территорию Российской Федерации и доставку в региональную уполномоченную организацию, подведомственную министерству (департаменту, комитету) здравоохранения субъекта Российской Федерации, в котором проживают дети, которым эти препараты назначены, — говорится в документе.