Минпромторг России опубликовал для общественного обсуждения проект постановления Правительства Российской Федерации «О внесении изменений в перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд».

Документом предлагается дополнить Перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливается ограничение допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд следующими видами медицинских изделий:

• материалы клейкие перевязочные, в том числе пропитанные или покрытые лекарственными средствами;
• приборы, аппараты и комплексы гамма-терапевтические контактной лучевой терапии средней и высокой мощности дозы;
• аппараты ультразвукового сканирования;
• линзы интраокулярные;
• микроисточники с Йодом-125;
• композитные пломбировочные материалы и цементы, материалы для пломбирования корневых каналов;
• остеопластические хирургические материалы;
• набор (комплект) медицинских изделий одноразовый стерильный;
• емкости для взятия, хранения и транспортировки биологических проб для выполнения клинических лабораторных исследований, включая пробирки вакуумные для взятия венозной крови, пробирки для взятия капиллярной крови, емкости для мочи, кала и мокроты;
• эндопротезы суставов конечностей;
• аппараты наружной фиксации;
• тест-полоски к глюкометру для измерения уровня глюкозы в крови.

Критерием включения в перечень является наличие не менее двух российских компаний, осуществляющих производство в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2011 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования», а также процентная доля стоимости иностранных товаров, использованных при изготовлении медицинских изделий не более 50% в цене конечной продукции.