Лекарства для детей с редкими заболеваниями должны стать доступнее. Об этом сегодня на встрече с Владимиром Путиным сообщила спикер Совета Федерации Валентина Матвиенко.

Она рассказала президенту о новой инициативе верхней палаты парламента, которую уже поддержало правительство.Валентина Матвиенко, председатель Совета Федерации: «Есть такая острая тема — расходы на закупку лекарств для больных орфанными заболеваниями. Их в регионах не так много: где-то три, где-то пять, где-то семь. Но когда регионы сами закупают эти лекарства, то они обходятся втридорога. Мы договорились, что, в частности, мукополисахаридоз, которым особенно дети болеют, — это самая расходная статья на лекарства, — поднимут со следующего года в федеральный бюджет, и министерство здравоохранения будет централизованно закупать лекарства. Не деньги распределять, а передавать в нужном объеме регионам. За счет этого можно снизить закупочную цену существенно».

Матвиенко также сообщила, что Совет Федерации создал комиссию, которая станет общественной площадкой для открытого обсуждения работы политических некоммерческих организаций. По словам Матвиенко, они получают большие финансовые вливания из-за границы, и нужно выяснить — на какие цели идут эти деньги. При этом спикер Совета Федерации отметила, что в работе комиссии смогут участвовать представители гражданского общества, в том числе и самих некоммерческих организаций.

http://kremlin.ru